126 Referate und Besprechungen. IX, 1. 



siedende Lösung von Seignettesalz mit Aetznatron, woselbst sie 2 bis 

 5 Minuten kochen müssen. Das Holz, selbst der härtesten Art, schneidet 

 sich nach dieser Behandlung sehr gut , die Luft ist meist entfernt. 

 Nöthigenfalls kann man, um doch noch vorhandene Luft auszutreiben 

 und den Schnitt noch weiter aufzuhellen, mit Glycerin kochen, ohne 

 dass eine Lösung des Kupferoxyduls eintritt. Dasselbe hält sich einige 

 Wochen in Glycerin ganz gut, wird aber dann gelöst. Ebenso wirken 

 Glyceringelatine und Canadabalsam ; ein geeignetes Aufbewahrungs- 

 medium für Glykosepräparate wurde daher vom Verf. noch nicht ge- 

 funden. Um Vergleichsmaterial aus verschiedenen Jahreszeiten zu haben, 

 genügt es, das Holz zu trocknen und vor der Reaction wieder aufzu- 

 weichen. Auch Alkoholmaterial von Aesten und dickeren Holzstücken 

 zeigt nach Jahren im Innern noch ungeschwächt die Glykosereaction. 

 Dieselbe dringt bei der beschriebenen Methode natürlich nicht durch 

 das ganze Untersuchungsstück vor, sondern tritt nur in dessen oberen 

 Schichten ein; trägt man diese ab, so kann man an den nunmehr frei 

 gelegten tieferen die Reaction gleichfalls hervorrufen. 



L. Klein {Karlsruhe). 



Belzuiig, E., Nouvelles recherches sur l'origiue des graius 



d'amidon et des grains chlorophylliens (Ann. des 



sc. nat. Botanique. Ser. VII, t. XIII, 1891, p. 1—22 av. 



1 piche). 



Die Anwendung der sogenannten Fixirungsmittel, wie Alkohol etc. 



verwirft Verf., wenn es sich darum handelt, feine Plasmastructuren und 



dergleichen zu studiren, weil der Alkohol nicht allein fixirt, sondern 



auch manche im Plasma beziehungsweise Zellsaft gelöste Substanzen 



niederschlägt und daher die Schnitte von Alkoholmaterial vielfach kein 



vollkommen unverändertes Bild der Plasmastructur mehr geben. Verf. 



zog daher, wenn auch nicht ausschliesslich, frisches Embryonenmaterial 



zur Untersuchung heran, brachte die trocken angefertigten Schnitte, die 



sofort gefärbt wurden, entweder in den iiltrirten Saft der Pflanze oder 



in wasserverdünnten Glycerin zur alsbaldigen Beobachtung. Er erhielt 



so analoge aber viel klarere Bilder wie nach vorausgegangener Alkohol- 



behandhing, die das Plasma mehr oder weniger contrahirt. Selbst frische 



und ungefärbte Schnitte, sofort im Safte der Pflanze betrachtet, zeigen 



mitunter die Protoplasmastructur in äusserster Klarheit; freilich muss 



man dabei möglichst unverletzte Zellen untersuchen. Es ist dem Verf. 



ohne weiteres zuzugeben, dass sein Verfahren, falls es sich um möglichst 



naturgetreue Bilder der Plasmastructur handelt, in allen Fällen, in denen 



