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dieser sauren Farbe im Sinne Ehblich's färben sich die Granula schön 

 gelbroth, die Kerne dagegen blau ins Violette. Bei der letzteren 

 ist die Verschiedenheit der Färbung von der der rothen Blut- 

 körperchen sehr bemerkenswerth , da sie gegen die Annahme spricht, 

 dass die Körner der Körnerkugeln hämoglobinhaltige Gebilde sind. 

 Für die Kernstructuren zeigte sich auch hier das Trockenpräparat der 

 Fixirung mit FLEMMiNG'schem Gemisch oder mit Chromsäure überlegen. 

 Organe Leukämischer (Lymphdrüse, Niere mit vielen kleinen leukä- 

 mischen Knötchen) wurden für 24 Stunden in FLEMMiNG'sches Gemisch 

 gelegt, dann 4 Tage ausgewaschen und in Alkohol kurz nachgehärtet. 

 Die Schnitte blieben 2 Tage in concentrirter, wässeriger Lösung von 

 Safranin. Die Mitosen traten schön hervor. 



Schiejferdecicer (Bonn). 



Schmidt, M. B., Ueber Blutzellenbildung in Leber und Milz 

 unter normalen und pathologischen Verhältnissen 

 (Ziegler's Beitr. z. pathol. Anat. Bd. XI, 1892, p. 199—233). 

 Neben menschlichen Föten wurden Embryonen von Meerschweinchen, 

 Mäusen, Schweinen und Kälbern verwendet. Von derselben Leber wurden 

 jedesmal gleichzeitig Stückchen in absolutem Alkohol, FLEMMiNG'schem 

 Gemisch, concentrirter wässeriger Sublimatlösung und in MtJLLEii'scher 

 Flüssigkeit fixirt. Färbung bei den nach Flemming behandelten Prä- 

 paraten mit Safranin, bei den übrigen mit Hämatoxylin und Eosin. Das 

 vortheilhafteste Material für die in Rede stehenden Studien sind die 

 Meerschweinchenembryonen, da hier die Parenchymzellen der Leber 

 durch Grösse, Form und Anordnung sehr gut charakterisirt und ihre 

 Mitosen daher von den im Capillarlumen gelegenen scharf unterscheid- 

 bar sind. Bei den Kalbs- und Schweinsembryonen giebt die Breite des 

 Protoplasmahofes der Leberzellen ein ziemlich zuverlässiges Kriterium, 

 auch sind bei den ersteren die Leberzellen grösstentheils durch fein- 

 körniges gelbes Pigment gezeichnet — aber diese Embryonen sind selten 

 in ganz frischem Zustand zu erhalten. Bei den Mäuseembryonen ist die 

 Grössendifferenz zwischen den Zellen der Leber und den in den Blut- 

 gefässen befindlichen zu klein, als dass aus der Grösse der Mitose und 

 dem Umfang der Zelle allein die Natur der letzteren sicher zu bestimmen 

 wäre; einen Anhaltspunkt liefert das Protoplasma insofern, als es an 

 sich theilenden notorischen Leberzellen auch während der Kerntheilung 

 körnig bleibt, an anderen Zellen, die sicher keine Leberzellen sind, ho- 

 mogen erscheint. Bei der Milz sind die einschlägigen histologischen 

 Verhältnisse am leichtesten in der Mäusemilz zu übersehen. Als Ge- 



