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etwas Campher versetzt worden war, verweilen. Um eine grössere 

 Menge von Präparaten auf einmal färben zu können, hat der Verf. eine 

 sehr zweckmässige Einrichtung getroffen, welche sich in jedem Labora- 

 torium ohne besondere Schwierigkeiten zusammenstellen lässt. Sie be- 

 steht aus einer Anzahl von Krystallisirschalen von verschiedener Grösse, 

 die derartig ineinander gestellt werden, dass in dem zwischen zwei 

 Schalen befindlichen Räume die Objectträger nebeneinander aufgestellt 

 werden können. Bevor die Farblösung eingefüllt wird, muss, um das 

 Auftreiben der einzelnen Schalen durch diese zu verhindern, die innerste 

 derselben mit Schrotkörnern oder einem anderen passenden Gegenstande 

 belastet werden. Werden die einzelnen Objectträger so aufgestellt, dass 

 die mit dem Präparat beschickte Seite nach auswärts gerichtet ist, so 

 ist jeder Verlust von vornherein ausgeschlossen , weil sie niemals mit 

 der Wand der Schale in Berührung kommen können. Um die verschie- 

 denen Gegenstände innerhalb des Apparates bequem auseinander halten 

 zu können, verwendete der Verf. solche Krystallisirschalen, welche mit 

 einem Ausguss versehen waren. Denn wenn die Beschickung des Appa- 

 rates von dem Ausguss aus nach einer Seite hin fortschreitend vorge- 

 nommen wurde, so genügte es vollkommen, sich nur die Reihenfolge der 

 einzelnen Präparate zu merken. 



Neben der bereits angeführten Färbemethode hat der Verf. auch 

 die ALTMANN'sche Säurefuchsinmethode, von der er an einem anderen 

 Orte eine nähere Beschreibung gegeben hat, für die Tinction der Pro- 

 teinkrystalloide im Zellkern geeignet gefunden, sobald die Objecte znvor 

 mit concentrirter alkoholischer Sublimatlösung, mit wässeriger oder al- 

 koholischer Pikrinsäure, mit öprocentiger Kaliumbichromatlösung, mit 

 MüLLER'scher Flüssigkeit oder gar nur mit Alkohol fixirt worden waren. 

 Da bei Anwendung dieses Verfahrens namentlich in jugendlichen Zellen 

 neben den Krystalloiden auch das Kernkörperchen im Zellkern gefärbt 

 wurde, so hat der Verf. bei seinen späteren Untersuchungen der erst- 

 genannten Methode den Vorzug gegeben. Zu entschieden besseren Er- 

 gebnissen führte eine Doppeliarbung mit Säurefuchsin und Hämatoxylin. 

 Etwas abweichend von den früheren Angaben des Verf.'s wird dieselbe 

 am besten in der Weise ausgeführt, dass die gut fixirten und tüchtig 

 ausgewaschenen Objecte in toto in eine DELAriELü'sche Hämatoxylin- 

 Lösung auf einige Zeit gebracht werden. Wenn die Schnittflächen der- 

 selben tief gefärbt erscheinen , wird die Färbung am zweckmässigsten 

 unterbrochen , denn nur in unmittelbarer Nähe derselben werden auch 

 die Zellwände, weiter im Innern dagegen nur die Zellkerne gefärbt. 

 Wenn die Objecte in fliessendem Wasser gründlich ausgewaschen sind, 



