XI, 3. Referate. 355 



bei den zarten Formen, undeutlich werden und sich schliesslich meist 

 ganz auflösen. Bei der Untersuchung dieser so macerirten Spermato- 

 somen wirkt nun sehr störend die starke Lichtbrechung mancher Theile 

 und die ausserordentliche Feinheit der Theilfasern. Die letztere ist so 

 gross, dass man die feinen Fasern überhaupt ohne weiteres kaum zu 

 sehen vermag. Man muss daher möglichst intensiv wirkende F'arbstoffe 

 in Anwendung bringen, und von solchen wurden am meisten Gentiana- 

 violett und Methylviolett benutzt, von denen das erstere auch den Vor- 

 theil bietet, dass es differenzirte Färbungen giebt. Bei der Färbung 

 muss man nun in folgender Weise verfahren: Der Wachsring wird an 

 zwei gegenüber liegenden Rändern mit einer Nadel entfernt, sodann 

 bringt man von der 0"5- bis Iprocentigen Lösung mit dem Glasstabe 

 einen Tropfen an den einen freien Rand und saugt denselben von dem 

 anderen Rande aus vermittels Fliesspapiers vorsichtig und langsam durch 

 das Präparat hindurch, bis eine deutliche, intensive, Färbung der Theile 

 eingetreten ist. Der Farbstoff muss recht langsam durch das Präparat 

 hindurchsickern, da er sonst bei kleinen Spermatosomenformen die mei- 

 sten herausschwemmt, bei den langen aber die Fasern zu unregelmässi- 

 gen Gewirren zusammenknäuelt. Wo es anging, hat Verf. daher die 

 Färbeflüssigkeit ohne Anwendung des Fliesspapiers an dem schräg ge- 

 stellten Objectträger langsam herunterlaufen lassen. Ist genügende Fär- 

 bung eingetreten, so legt man auf das Präparat ein Stück Fliesspapier, 

 so dass gleichzeitig von allen Seiten die überstehende Flüssigkeit auf- 

 gesogen wird; alsdann bedeckt man das Präparat nochmals mit einem 

 Stück Fliesspapier und drückt durch dasselbe hindurch mit dem Daumen- 

 nagel das Deckgläschen vorsichtig, aber doch kräftig gegen den Object- 

 träger an. Dadurch wird die Schicht zwischen Objectträger und Deck- 

 gläschen möglichst dünn gemacht, so dass die Samenkörper möglichst 

 in einer Horizontalebene ihrer ganzen Länge nach ausgebreitet sind. 

 Nur dann ist es möglich, das Farbenbild mit dem AsBE'schen Beleuch- 

 tungsapparate und stärkster Vergrösserung zur Geltung zu bringen. Ist 

 dies geschehen, so vervollständigt man wieder den Wachsring, und das 

 Präparat ist für die Untersuchung fertig. Es wird also auch hierbei 

 wieder in einer wässerigen Flüssigkeit untersucht. Bei diesen zarten 

 Präparaten muss jegliche Verunreinigung vermieden werden, ferner muss 

 man die Mischung der Flüssigkeiten so abpassen, dass die Samenkörper 

 isolirt zu liegen kommen, was bei den langschwänzigen Formen anfangs 

 wohl nicht immer gelingt. Die Untersuchung muss weiter sogleich vor- 

 genommen werden, da solche Präparate sich nur wenige Tage halten. 

 Untersucht wurde meist mit Winkel's homogener Immersion 1/24 unter 



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