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die Schalen etwas stehen bleiben. Aclh<ärirende Luft wird abgepinselt. 

 Darauf werden die infolge der Quellung der Gallerthüllen bei festem 

 Haften am Boden des Gefässes sich pressenden Eier mit einem bieg- 

 samen Mikroskopirspatel vom Boden abgelöst, damit sie sich ausbreiten 

 können, dann muss die Schale ruhig stehen, damit die Eier wieder am 

 Boden festkleben. Verf. erkennt dann an der Dicke der Gallerthülle, 

 wann es Zeit ist, das Wasser wieder abzugiessen. Da dies Verhalten 

 mit Worten nicht genügend geschildert werden kann , so empfiehlt er, 

 das Wasser in der einen Schale 20 Minuten, das in der zweiten 25 und 

 das in der dritten 30 Minuten nach der Besamung abzugiessen, etwas 

 abtropfen und darauf die Schalen offen stehen zu lassen, damit die 

 GallerthiUle äusserlich wieder dichter wird. Eine Schale bleibt im 

 Zimmer, eine kommt in das kühlere Vorzimmer, eine in einen noch 

 kühleren Raum, damit sie nicht gleichzeitig die erste Furchung durch- 

 machen. Haben sich auch in der vorher am längsten mit Wasser ver- 

 sehenen Schale eine Stunde nach der Besamung viele Eier noch nicht 

 mit dem weissen Pole abwärts gedreht, so waren entweder die Eier 

 oder der Samen schlecht und man thut gut, der Sicherheit halber, 

 gleich aufs Neue zu befruchten ; doch furchen sich manchmal trotzdem 

 noch viele der Eier und sind verwendbar. Die Eier bleiben bei diesem 

 Verfahren ein wenig in Zwangslage. Nach 2^2 bis 3 Stunden beginnt 

 in der im Zimmer stehenden Schale die Furchung; 20 Minuten später 

 kann man operiren. Da die zweite Furchung etwa 30 Minuten nach 

 der ersten beginnt, so hat man 10 Minuten zur Verfügung. Jedoch ist 

 auch zu dieser Zeit die Trennung der beiden Zellen noch so unvoll- 

 kommen, dass aus der nicht angestochenen Zelle leicht Substanz in die 

 operirte Zelle überfliesst. Verf. hat es gut gefunden, nach dem Beginn 

 der zweiten Furchung die Operation fortzusetzen mit der Modification, 

 dass man die Nadel in der Richtung auf die beiden Kerne der eben in 

 Trennung begriffenen Zellen führt, um beide durch Wärme zu zerstören. 

 Als Instrument dient eine etwas dicke mikroskopische Präparirnadel, an 

 welche derartig eine etwa 7 mm dicke Messingkugel als Wärmeträger 

 gesteckt ist, dass das Spitzenende der Nadel unterhalb der Kugel etwa 

 12 mm lang bleibt. Die Operation geschieht unter einer Stativlupe, so 

 dass beide Hände disponibel bleiben. Rechts vom Lupentische steht 

 eine mittelgrosse Gas- oder Spirituslampe in bequemer Entfernung für 

 die rechte Hand ; rechts daneben liegt ein kleiner, sauberer, grobkörniger 

 Schleifstein, ohne Hinsehen bequem mit der Nadel erreichbar. Zur Ope- 

 ration hält man behufs Desiufection zuerst ein wenig die Spitze, dann 

 länger die Kugel der Anstichnadel in die Flamme, fasst dann mittels 



