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Lebendfärbung) nachweisen. Die Lcbendfärbung gelang auch bei den 

 Amöben der V. pendula Cienk. Es wurde ein Tropfen der Lösung an 

 den Kand des Deckglases gesetzt, wo er sich allmählich mit dem Wasser 

 vermischte, bis er schliesslich zur Amöbe gelangte. Infolgedessen trat 

 nun eine schwache, aber deutliche Blaufärbung des Körpers ein. Der- 

 selbe blieb dabei schön amöboid, die Pseudopodien wurden nach wie vor 

 getrieben, und auch die Vacuole pulsirte wie früher, nur verkleinerte 

 sich der Körper der Amöbe etwas. Nachdem die Einwirkung etwa eine 

 Viertelstunde gedauert, wurde vorsichtig Wasser an den Rand des Deck- 

 glases gebracht und so das Hämatoxylin-Alaun ausgewaschen, worauf 

 sich der Plasmaleib wieder vergrösserte und die Pseudopodienbildung 

 lebhafter wurde, obschon das Körperchen gefärbt blieb. Nach 10 Mi- 

 nuten aber traten plötzlich Veränderungen ein, vielleicht in Folge zu 

 raschen Wasserzutritts. Der Amöbenleib dehnte sich unter Psendo- 

 podieneinziehung stark aus und schied eine Membran ab, von der sich 

 der Inhalt stellenweise zurückzog. Das Körperchen erschien nun starr, 

 krumig, scharf contourirt, dunkler gefärbt und von einem scharf be- 

 grenzten Hofe umgeben — es war todt. — Um den Entwicklungsgang 

 der in Characeenzellen schmarotzenden Diplophysalis stagualis Zopf zu 

 verfolgen, ist es nöthig, das Object in der iutacten Wirthszelle zu beob- 

 achten, wo es seine natürlichen Bedingungen hat, die ihm jedenfalls 

 sehr leicht entzogen werden, wenn man es aus den Zellen herauspräpa- 

 rirt und ins Wasser des Objectträgers bringt. Die Nitellen - oder 

 Charenzelle, im hängenden Tropfen gehalten, stellt übrigens die voll- 

 endetste feuchte Kammer dar, in welcher einzelne Zustände des Ento- 

 phyten tage-, ja wochenlang continuirlich beobachtet werden können. 

 Vorzugsweise und zunächst sind Nitellazellen zur Untersuchung zu 

 wählen, weil sie in Folge mangelnder Berindung und meist geringerer 

 oder fehlender Verkalkung durchsichtiger erscheinen als Charazellen 

 und überdies solche Nitella-Exemplare auszulesen, deren Wandungen 

 möglichst frei von aufsitzenden, die Beobachtung störenden Algen be- 

 funden werden. Der Nachweis der kleinen Kerne in den nur 8 bis 12 [a 

 grossen Zoosporen ist auf optischem Wege dadurch zu führen, dass man 

 isolirte Schwärmer einige Stunden unter einem Deckglas hält, dessen 

 Ränder mit Provenceröl verstrichen sind ; denn der hierdurch herbeigeführte 

 Luftabschluss bewirkt, dass sich das körnige Plasma von dem Kern 

 etwas zurückzieht und ihn nicht mehr verdeckt. Doch bedarf es bei der 

 Kleinheit des Körperchens der Anwendung von Immersionssystemen. — 

 Um die Auskeimung der Dauersporen von Diplophysalis Nitellarum 

 (Cienk.) zu erzielen, wandte Verf. zunächst die bei Pilzen mehrfach mit 



