374 Gricsbacb: Weitere Untersuchungen über Azofarbstoffe. III, 3. 



Im Handel finden sich zwei Arten Säuregrün , das eine im festen, 

 das andere im flüssigen Aggregatzustande. ' Beide lassen sich mit 

 Ammoniak entfärben, doch verhalten sich die entfärbten Lösungen gegen 

 animalische Gewebe verschieden. Das ursprünglich feste Präparat lässt 

 in der entfärbten kalten Lösung die Schnitte nach einiger Zeit intensiv 

 grün erscheinen (namentlich Schnitte durch Lungengewebe, Rückenmark 

 nnd Lymphdrüsen), die Lösung selbst wird kaum gefärbt. In dem 

 flüssigen Ilandelspräparat tingiren sich nach Entfärbung der Substanz 

 mit Ammoniak einige Gewebe garnicht, andere nur sehr schwach. 

 Vielleicht spielt der höhere Gehalt der einen oder anderen dieser Farb- 

 stoffe au Sulfogruppen hierbei eiue Rolle. — lieber die Constitution 

 der hier noch zu besprechenden Farbstoffe ist sehr schwer ein genaues 

 Urtheil abzugeben , weil wissenschaftlich-chemische Untersuchungen 

 darüber nur in sehr beschränktem Maasse vorliegen -. Das von mir an- 

 gewandte feste Säuregrün scheint das Natronsalz einer Dimethyldibeuzyl- 

 diamidotriphenylcarbinoldisulfosäure , beziehungsweise des Anhydrids 

 derselben zu sein, welchem nach Schulz vermuthlich die Formel: 



fCeH, fCH3 

 CßH, . N ICH, . QH.SOjNa 



n TT N i^^3 



: ( 



zukommt. Beim Versetzen der wässerigen Lösung dieses Präparates mit 

 Ammoniak (N H4 OH) wird unter Bildung der Carbinolgruppe C (0 H) 

 wahrscheinlicli das farblose Ammoniak-Natronsalz der Dibenzyldimethyl- 

 diamidotriphenylcarbinoldisulfosäure 



CCgHs 



C(OH) 



CeH, . N<^cH.! . CeH, . SOsNa 

 CbH^ . N<^(.jj3 ^^^^ SO3NH, 



entstehen. Die Kohlensäure der Luft vermag hieraus unter Bildung 

 von kohlensaurem Ammoniak (NH4HCO3) das oben genannte grüne 

 Anhydrid wieder herzustellen. Da aber in dem beschriebenen Apparate, 



') Warum, ist mir genau nicht bekannt, es ist möglich, dass nur ein 

 äusserer Grund vorliegt, indem man den Körper nicht krystallisirt erhalten 

 kann, sondern beim Eindampfen eine syrupartige Masse resultirt. 



*) In chemischer Hinsicht verdanke ich Herrn Dr. Gustav Schulz, in der 

 Actiengesellschaft für Anilin -Fabrication in Berlin, früher Privatdocent in 

 Strassburg i. E., der bekannte Autor des Werkes: Die Chemie des Stein- 

 kohlenthecrs , sowie Herrn Dr. E. Nölting, Director der Chemieschule in 

 Mülhausen i. E. wichtige Aufschlüsse über das Wesen der Farbstoffe, und 

 gestatte mir hier, öffentlich meinen Dank dafür auszusprechen. 



