538 Referate und Besprechungen. III. 4. 



Fünfte Abhaudlung : Methoden, um Reine ulturen von 

 Saccharomyceten und ähnlichen Mikroorganismen dar- 

 zustellen. Eingehender wird die Einrichtung von Massenculturen be- 

 handelt und gezeigt, dass die Verdünnungsmethode, wie sie z. B. von 

 Nägeli angewendet wurde (Aussaat von kleinen Portionen Wasser, 

 worin einige Zellen des betreffenden Mikroorganismus sich mehr oder 

 weniger gleichmässig vertheilt befinden), nicht zuverlässige Resultate 

 giebt, Exact wurde sie erst in der ihr durch Verf. gegebenen Aus- 

 bildung : Die in den Kolben gebildeten Vegetationsflecken werden ge- 

 zählt und nur diejenigen Kolben benutzt, in denen je ein einziger 

 Fleck sich entwickelt hat. Als fester Nährboden wird für Sprosspilze 

 5- bis Gprocentige Gelatine in gehopfter Würze empfohlen. Zur Her- 

 stellung von Reinculturen wird die Gelatine an die nach unten gekehrte 

 Seite eines Deckglases gethan, welches zu einer feuchten Kammer her- 

 gericlitet wird; durch directe mikroskopische Beobachtung vergewissert 

 man sich, dass die Vegetationsflecken, welche später zu den Massen- 

 culturen zu verwenden sind, wirklich je von einer einzigen Zelle stammen; 

 von diesen so garantirten Flecken werden dann Kolben mit passender 

 Nährlösung inficirt. Gegenüber den Bacterienculturen ist hervorzuheben, 

 dass man hier die Reinculturen nicht nach Habitus der Flecken oder 

 nach Form und Grösse der Zellen auswählen kann, indem verschiedene 

 Species den gleichen Habitus zeigen können und umgekehrt ein und 

 dieselbe Art in der nämlichen Gelatinecultur Flecken verschiedenen 

 Aussehens entwickeln kann. Ed. Fischer. 



RoseiiTinge, K., Sur les noyaux des Hymenomyc^tes (Ann. 

 des sc. nat. Ser. 7, Botauique t. HI p. 75). 



Verf. untersuchte das Vorkommen der Kerne in Hyphen , Basidien 

 und Sporen der Hymenomyceten. Das Verfahren, dessen er sich hierbei 

 bediente, war im wesentlichen das von Stkasbukger' angegebene: 

 Färbung von Schnitten aus Alkoholmaterial mit Hämatoxylin in sehr 

 verdünnter wässeriger Lösung. Nach wenigstens 2 bis 3 Stunden waren 

 die Kerne gefärbt. War das umgebende Protoplasma zu stark getlirbt, 

 so wurde es mit circa 0*2procentiger Salzsäure oder Eisenalaun- 

 lösung entfärbt. Die Beobachtung der Kerne war zuweilen erschwert 

 durch starke Anfüllung mit fettem Oel ; in solchem Falle empfiehlt es 

 sich, die Schnitte in sehr lichtbrechenden Medien zu untersuchen 

 (Nelkenöl, Kreosot). Ed. Fischer. 



') Stuasburger, Botanisches Prakticum 1884 p. 324. 



