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Lilidt, W., Mittheilnngen über einige neue pathogene 

 Schimmelpilze [Berner Inaug.-Diss.] Leipzig 1886, 



Beobachtungen und Versuche über zwei neue pathogene Miicor- 

 arten: M. pusillus und M. ramosus, sowie über Aspergillus (Sterigmato- 

 cystis) nidulans. Für die Cultur dieser Pilze ist aus vorliegender Arbeit 

 zu entnehmen, dass die erste der genannten Arten bei Zimmertemperatur 

 nicht wächst: ihr Minimum liegt bei 24 — 25", am besten gedeiht sie 

 zwischen 40 — 45", M. ramosus dagegen wächst noch bei 15 — 16", am 

 besten aber bei 40 ". — Als Nährmaterial wurde schwach saure 1 "/o 

 Brodinfus-Agar-Agar benutzt oder mit noch besserem Erfolg bei M. 

 pusillus noch mit Zusatz von 1 "/^ Pepton, '/j "/o Kochsalz und etwas 

 Zucker. — Asp. nidulans bildete auf Kartoffeln, Brod und Brodinfus- 

 Agar-Agar im Brütschrank das ganze Jahr hindurch Perithecien, dagegen 

 konnten bei Zimmertemperatur nie Perithecien erhalten werden, ebenso 

 blieben diese aus in Culturen, die im Brütschrank auf peptonhaltigeu 

 Agar-Agar angelegt worden. Bei Mucor rhizopodiformis hatte sich 

 Lichtheim zur Färbung der Hyphen in den Organen saurer Hämatoxylin- 

 lösung bedient, bei den vorliegenden zwei Mucorarten war damit eine 

 nennenswerthe Färbung nicht zu erzielen, ebensowenig führten Anilin- 

 farben zu einem Resultat, Bei Asp. nidulans gelang die Färbung der 

 Mycelien in den Organen bei Anwendung des für A. fumigatus ange- 

 gebenen Verfahrens: die Schnitte werden 24 Stunden in alkalische 

 Methylenblaulösung gethan und dann in halbproceutiger Essigsäure und 

 Alkohol etwas entfärbt, so dass nur noch die Kerne und die Mycelien 

 gefärbt bleiben. Das Tinctionsresultat bleibt aber hinter dem bei A, 

 fumigatus erzielten ziemlich erheblich zurück ; ohne Färbung ist es aber 

 unmöglich, den Pilz in Alkoholpräparaten zu sehen. Ed. Fischer. 

 Klel)S, (j.f Ueber die Organisation der Gallerte bei einigen 

 Algen und Flagellateu. (Unters, a, d. Botan. Inst. Tü- 

 bingen. Bd. II, 1886, p. 3.33—417). 



Die Gallertscheide der Zygnemen stellt ein von der Zellhant scharf 

 unterschiedenes Organ dar und besteht in den ausgesprochenen Fällen 

 aus zwei Bestandtheilen , die verschiedenen Behandlungen gegenüber 

 verschiedenes Verhalten zeigen: a) eine zarte, sehr schwach licht- 

 brechende Grundsubstanz, welche kaum färbbar und nicht quellungsfähig 

 ist, sich nur in stärkern Säuren und Wasserstoffsuperoxyd löste; b) ein 

 in Form von Stäbchen eingelagerter dichterer Bestandtheil , der die 

 Hauptmasse der Gallerte bildet : dieser zieht gewisse Farbstoffe (Vesuvin, 

 Methylviolett, Fuchsin, Methylenblau) in wässeriger Lösung lebhaft an; 

 sehr viel weniger werden aufgenommen : Cyanin, Safranin, Geutiauin, 



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