4 Sahli: Neue Doppelfärbung des centralen Nervensystems. II, 1. 



schlage. Die Färbung gelingt übrigens auch an Celloidinschnitten, mir 

 müssen dieselben sehr schön dünn sein, wenn das Celloidiu nicht stören 

 soll. Noch besser entfernt man dasselbe nach den bekannten Verfahren, 

 wobei aber dann unter umständen auch wieder Nachbeizung mit chrom- 

 saurem Kali nöthig wird. Dicke Celloidinschnitte sind unbrauchbar, 

 weil aus ihnen das Celloidin sich nicht leicht extrahiren lässt und ohne 

 die Extraction nachher die starke Färbung des Celloidins mit Methylen- 

 blau das Farbenbild verdirbt. 



Man bringt nun die Schnitte, die man nach ihrer Anfertigung nicht 

 mehr als 5 bis 10 Minuten im Wasser liegen lassen darf, für mehrere 

 Stunden in eine concentrirte wässerige Methylenblaulösung *, bis sie tief- 

 dunkelblau gefärbt erscheinen. Sie werden dann leicht in Wasser abgespült, 

 um sie von der noch anhängenden Farbe zu befreien und hierauf bringt 

 man sie ca. 5 Minuten in eine gesättigte wässerige Säurefuchsiulösung. 

 Nach raschem nochmaligem Abspülen in Wasser kommen sie nun wenige 

 Secunden in eine l%o alkoholische Aetzkalilösung und aus ihr sofort in 

 viel Wasser. Hier differenzirt sich rasch das Farbenbild. Die weisse Sub- 

 stanz erscheint dem blossen Auge im ganzen blau bis violett, die graue 

 Substanz dagegen roth. Die mittels Alkohol und Cedernöl aufgehellten 

 und in dickem Cedernölcanadabalsam eingeschlossenen Präparate zeigen 

 bei schwacher Vergrösserung ein sehr überraschendes buntes Bild ver- 

 schieden gefärbter Nervenfasern. Die längsgetroffenen Faserbündel 

 scheinen zum Theil aus rothen, zum Theil aus blauen Fasern zu be- 

 stehen. Auf Querschnitten zeigt sich namentlich bei stärkerer Ver- 

 grösserung, dass die Differenz der Fasern darauf beruht, dass ihre 

 Markscheiden in verschiedener Menge und Vertheilung einerseits die 

 WEiGERT'sche erytrophile, anderseits eine sich mit Methjdenblau färbende 

 Substanz enthalten, die ich in Analogie zur crythrophilen die cyanophile 

 nennen möchte. Man sieht auf quergetroffenen gröberen Fasern die 

 Achsencylinder roth, die Markscheiden in einer bunten Mannigfaltigkeit 

 gefärbt, von welcher die Tafel I einen ungefähren Begriff giebt. Bei 

 den einen Fasern besteht die ganze Markscheide aus cyanophiler Sub- 

 stanz, bei den anderen ganz aus erythrophiler, wieder andere zeigen 

 das Bild der rothen WEiGERx'schen Färbung, noch andere dasselbe ins 

 Blaue übersetzt und endlich wechseln in vielen, ja den meisten Mark- 

 scheiden concentrische Schichten von blau und roth gefärbter Substanz 

 in verschiedener Anordnung. In der grauen Substanz des Rückenmarkes 

 erscheint das GEBLAcn'sche Netz der feinsten Fasern in blauer bis 



') Das Methylenblau wurde von Dr. GRi':ni.ER in Leipzig bezogen. 



