26 Gierke: Färberei zu mikroskopischen Zwecken. 11, 1. 



die 6 C-Atorae, jedes einzelne mit einem Wasserstoffatom oder einem 

 anderen an die Stelle desselben getretenen verbunden sind. So z. B. 

 wird der Wasserstoff tlieilweise sehr leicht durch die Halogene (Chlor, 

 Brom, Jod) und durch die Sulfo- und Nitro-Gruppe ersetzt. Die wichtig- 

 sten einfachen so vom Benzol abgeleiteten Verbindungen sind: 



Benzol CeHg. 



Monochlorbenzol CcHjCl. 



Carbolsäure oder Phenol Cg H5 H. 



Nitrobenzol CeHäNO^ 



Anilin oder Amidobenzol CßHgNHj. 



Von den weiteren Producten dieser Verbindungen iuteressirt uns 

 zunächst ein Nitroproduct des Phenol, die Pikrinsäure. Diese hat 

 die Formel Cg Hj (N 03)3 .OH. Es haben sich also drei von den Wasser- 

 stoffiitonien des Phenol durch Untersalpetersäure (N'O.,) ersetzen lassen. 

 Die chemische Bezeichnung der Pikrinsäure ist daher Trinitrophenol. 

 Wenn ja auch dieser glänzend gelbe Stoff allein nicht sehr häufig in 

 der histologischen Färbetechnik verwandt wird, weil er nicht genügend 

 differenzirt, so wird ei' doch gern mit anderen Farbstoffen zusammen, 

 vor allen mit dem Carmin vereinigt als Pikrocarmin gebraucht. Die 

 sonst sich schwer färbenden elastischen Fasern färben sich intensiv 

 durch Pikrinsäure. Diese krystallisirt in gelben Blättern oder Prismen, 

 löst sich in Alkohol und heissem Wasser leicht und in 160 Theilen 

 kalten Wassers. 



Bei weitem das grösste Interesse hat für uns das Amidobenzol oder 

 Anilin (auch Phenylamin , Krystallin, Kyanol, Benzidam genannt) 

 Cg H;, NH, ^ Löst man Benzol in concentrirter Salpetersäure auf und 

 fügt Wasser hinzu, so fällt nach Verdrängung des einen Atoms Wasser- 

 stoff des Benzols durch das Radical NO^ Nitrobenzol CgHäNO^ her- 

 aus. Dies wird durch verschiedene reducirende Mittel in Amidobenzol 

 verwandelt, indem Wasserstoff im Entstehungszustande die Scheidung 



') Das Amidobenzol wurde von Unverdorben 1826 bei der Destillation 

 von Indigo erhalten. Da es gut krystallisirende Salze liefert, nannte er es 

 Krystallin. 18.3-4 entdeckte Rlngk es im Stciiikoblentheer und nannte es 

 Kyanol (von -/udcvsog blau), da es mit Chlorkalklösung eine blaue Färbung an- 

 nimmt. (Von Fkitsche wurde es 1840 bei der Destillation einiger Zersetzungs- 

 Ijroducte des Indigo erhalten. Er nannte sein Product nach der Indigopflanze. 

 Indigofera Anll, Anilin (nila bedeutet im Indischen Blau, anil ist die spanische 

 Bezeichnung für Indigo). Endlich erhielt Zini.v 1842 bei der Reduction des 

 Nitrobenzol mit Schwefelaramonium eine Base, die er Benzidam nannte. Der 

 berühmte Berliner Chemiker Hofma\n wies dann 1843 nach, dass alle diese 

 Producte, als Krystallin, Kyanol, Anilin und Benzidam identisch sind. 



