28 Gierke: Färberei zu mikroskopischen Zwecken. 11. 1. 



letzten Jahre begründet ; es wird eben hierdurch eine ungeheuere Mannig- 

 faltigkeit von chemisch ganz gleichen , in ihren Nuancen aber ver- 

 schiedenartigen Farben ermöglicht. Die wirklich zahllosen Marken, 

 welche die Fabriken im Laufe der letzten Jahre in den Handel gebracht 

 haben, entsprechen durchaus nicht alle besonderen chemisch charakteri- 

 sirten Verbindungen, sondern zum grössten Theil nur verschiedenen, 

 oft in sehr geringer Weise von einander abweichenden Nuancen der- 

 selben Farbstoffe, welche durch die Bereituugsweise und besonders 

 durch die Zusammensetzung der verwandten Anilinöle bedingt werden. 

 Ja sogar dieselben Nuancen und die gleich bezeichneten Marken ver- 

 halten sich aus diesem Grunde vielfach recht verschieden. Und diese 

 Unterschiede sind bei der histologischen Tinction sehr bemerkbar und 

 häufig störend, da wie früher schon bemerkt wurde, gleich bezeichnete 

 Farbeupräparate aus verschiedenen Fabriken ganz abweichende Resul- 

 tate ergeben können. 



Obgleich Anilin keine oder nur eine ganz ausserordentlich schwache 

 alkalische Reaction zeigt (rothes Lackmuspapier wird nicht gebläut, 

 Curcumapapier nicht gebräunt, doch wird der Farbstoff der Dahlia in 

 Grün verwandelt), ist es doch eine starke Base, welche mit Säuren leicht 

 und gern gut krystallisirbare Salze und Doppelsalze von dem Typus 

 der Ammoniaksalze bildet. Besonders wichtig sind das salzsaure Anilin, 

 das salpetersaure und schwefelsaure Anilin. Ausserordentlich gross ist 

 die Substituirbarkeit des Anilins. So wirken z. B. die Halogene Chlor, 

 Brom und Jod sehr energisch auf dasselbe und ersetzen seine Wasser- 

 stoffatome. Auch NHj tritt leicht an Stelle dieser; es entstehen die 

 Nitraniline. Sowohl diese als auch die Substitutionsproducte mit Halo- 

 genen kommen als Ortho- (o), Para- (p) und Meta- (m) Verbindungen 

 vor. Auch Säureradieale imd Alkoholradicale können die Wasserstoff- 

 atome des Anilins ersetzen, es entstehen im ersten Fall die Anilide und 

 im zweiten die Alkoholaniline. 



Für die Darstellung der Farbstoffe sind nun folgende Verbindungen 

 und Derivate des Anilins von Wichtigkeit: 



Zunächst sind die Oxydationen zu erwähnen. Bei der Oxydation 

 des Anilins allein, ohne die Gegenwart anderer organischer Stoffe ent- 

 steht das Anilinschwarz oder auch eine blaue Substanz. Allerlei gelind 

 oxydirende Mittel bewirken eine solche Reaction, so chlorsaures Kali, 

 Kupfersalze, Eisen, Chromverbindungen etc. Der Sauerstoff im statu 

 nascendi ist dabei das oxydirende Agens ; er wird von den angewandten 

 Substanzen an das Anilin abgegeben und oxydirt dasselbe zu Wasser 

 und Anilinschwarz. Aehnlich entstehen die Induline, schwarze oder 



