34 Gierke: Färberei zu mikroskopischen Zwecken. II, 1. 



noch fortwährend neue in den Handel gebracht. Viel geringere Be- 

 deutung für die Farbenindustrie hat Naphthochinon Cj o Hg 0, , das 

 oxydirte Naphthalin. Dasjenige Derivat, in welchem zwei Atome Wasser- 

 stoff des Naphthochinons durch die Gruppe OH ersetzt werden, also 

 das Dioxynaphthochinon bildet einen als Naphthazarin bekannten rothen 

 Farbstoff. 



So finden wir, dass die ans Naphthalin hergestellten Farbstoffe 

 nur zwei grössere an einzelnen Farben reiche Gruppen enthalten. Es 

 ist die ganz besonders wichtige I. Reihe der Azofarbstoffe und zwar 

 a) das Amidoazonaphthalin (roth) und b) die Azo-Naphthole a und ß 

 (verschiedene Nuancen des roth) ; dann IL die Reihe der nitrirten 

 Naphthole (blau und gelb), dazu kommt III. ein Derivat des Naphtho- 

 chinons (roth). 



Endlich ist hier noch das Anthracen zu nennen als das vierte 

 aus dem Steinkohlentheer gewonnene Destillat, welches den bisher er- 

 wähnten anzureihen ist, da neuerdings die ungemein massenhaft ge- 

 brauchten Alizariufarbstoffe aus ihm gewonnen werden. 



Anthracen C14 H,o wurde 1832 entdeckt, zuerst aber Paranaphthalin 

 genannt. Es scheidet sich aus dem am höchsten siedenden Theil des 

 Steinkohlentheers aus und bildet im krystallisirten Zustand Blättchen 

 oder monokline Tafeln; es schmilzt bei 213*' und siedet bei 360". Es 

 ist blendendweiss mit blauvioletter Fluorescenz. Von allen Substitutions- 

 producten desselben ist der durch seine Oxydation entstandene Körper 

 C, 4 Hg Oo für uns hier von Wichtigkeit. Man nennt ihn Oxanthracen 

 oder neuerdings Anthrachinon. Dies verhält sich also zu Anthracen 

 (Cj4H,o) wie Naphthochinon (CioHgO^) zu Naphtholin (Cm Hg). Aus 

 dem Anthrachinon entstehen durch Einführung von Hydroxylgruppen 

 Oxyauthrachinone und zwar zwei (m und 0) Monoxyanthrachinone 

 C,4 H7 (HO) Oo und eine grosse Reihe von Dioxyanthrachinonen, 

 Ci4 Hß (H0).2 Oo. Von diesen letzteren hat das Alizarin eine ausser- 

 ordentliche Bedeutung für die neue Farbenindustrie gewonnen. Wir 

 sahen schon früher, dass sowohl dieser Farbstoff, wie auch das Parpurin 

 lange Jahrhunderte hindurch aus der Krappwurzel dargestellt wurden. 

 Neuerdings aber hat die viel billigere Fabrication der künstlichen Theer- 

 Alizarine die Krapp-Alizarine und Purpurine fast ganz verdrängt. Im 

 Jahre 1864 wurde das erste künstliche Alizarin, das Pekkin dargestellt 

 hatte — es war eine Tonne Alizariupaste — in den Handel gebracht, 

 1870 kamen schon 40 und 1873 435 Tonnen in den Handel. Jetzt 

 sind in Europa mehr als 15 grosse Alizarinfabriken (8 allein in Deutsch- 

 land), welche jährlich 10,500 Tonnen Paste im Werthe von 30 Millionen 



