482 Martinotti: La picronigrosina. II, 4. 



mandato. La dove la sostanza grigia e normale le giiaiue di mielina 

 che rivestono le fibre nervöse maggiori, essendo tinte in giallo danno 

 alla sostanza grigia im aspetto particolare. La nenroglia ed i cilinder- 

 axis piü piccoli costituiscono un fondo azzurro pallido su cui spiccano, 

 tinti in azzurro piii intenso, le celhile nervöse ed i cilinder-axis piü 

 voluminosi. Su questo fondo azzurro si scorgono ancora delle chiazze 

 giallastre formate dalle guaiue di mielina che rivestono le fibre di mez- 

 zana grandezza, le quali essendo disposte a gruppi ed insieme intrecciate 

 ofFrono appunto 1' aspetto di chiazze giallastre. Dove invece si hanno delle 

 fibre nervöse molto voluminöse, come ad es. verso le radici anteriori, 

 quivi la guaina midoUare spicca distintamente sul cilinder-axis. Ora 

 nei casi in cui una parte di quel fino reticolo di fibre nervöse va per- 

 duta in causa del processo patologico, scompaiouo anche le chiazze 

 giallastre e non rimane piü che il colorito azzurro sbiadito della nenro- 

 glia. — Le alterazioni poi delle cellule nervöse e dei loro prolunga- 

 menti appaiono evidentissime con questo metodo di colorazione. 



Ma queste ragioni non souo le sole che facciano raccomandare il 

 metodo di cui ho parlato : piü importante ancora e la facilitä. coUa quäle 

 si puo applicarlo e la certezza della sua riescita. Nessuno oserebbe 

 contestare l'utilita dei metodi proposti recentemente per lo studio dei 

 centri nervosi, ed i buoni risultati che essi sono in grado di dare. Ma 

 a voler essere imparziali bisogna convenire altresi che per la massima 

 parte non sono di troppo facile applicazione. Certo, quando si piglia 

 il midollo spinale di un animale appena ucciso e lo si pone subito nei 

 reagenti adatti, si sorveglia l'indurimento ed appena ottenutolo in grado 

 sufficiente si praticano coi procedimenti piü acconci le sezioni micro- 

 scopiche, le reazioni riescono benissimo ed e ridicolo parlare di diffi- 

 colta tecniche. Ma quando si ha fra le mani un esemplare di midollo 

 alterato dal processo patologico, piü alterato ancora dal disfacimento 

 cadaverico, talvolta conservato alla meglio in un Laboratorio da anni 

 ed anni, allora la cosa cambia di molto. Solo chi si h messo alla prova 

 con esemplari di questo genere sa le difficoltä che ci sono per ottenere 

 delle buone sezioni microscopiche. Peggio ancora va la cosa quando 

 si tratti di portare queste sezioni ottenute con tanto stento e cosi fra- 

 gili dall'alcool nell'acqua, da questa nella soluzione colorante, poi di 

 lavarle, di disidratarle, di renderle trasparenti e di chiuderle, se si 

 riesce a tanto, nei liquido conservatore. In qualcuno dei metodi pro- 

 posti ultimamente le sezioni devono passare per lo meno in cinque o 

 sei capsule, da un bagno acido in uno alcalino, da una soluzione colo- 

 rante in un'altra: devono talvolta stare nei bagno colorante per ore ed 



