36 Wothtschall: Die mikrochemischen Reactionen des Solanin. V, 1. 



statirt noch O05 mg) und Brandt (noch 0*025 mg) l , keine Reaction 

 mehr, von der CLARUs'schen Reaction (bei O'l mg tritt die Reaction erst 

 nach einer Stunde ein) oder von der FRöHDE'schen Reaction (die Grenze 

 lmg) gar nicht zu reden. Daher muss dieses Reagenz als äusserst 

 empfindlich bezeichnet werden. 



Betreffs des Chemismus dieser Reaction meint Mandelin, dass 

 sie, wie bei den meisten Reactionen auf Alkaloi'de, durch die Bildung 

 intensiv gefärbter Spaltungsproducte der Alkaloi'de 2 hervorgerufen wird. 

 Indem ich ganz mit dieser Meinung übereinstimme, erlaube ich mir noch 

 Folgendes hinzuzufügen. Die Lösung von (NH 4 ) V0 3 in H 2 S0 4 - 

 trihydrat bewirkt die Anfangsstadien (vom Anfang bis zum Eintritte der 

 ersten Spuren des Ueberganges in Carmin) der Färbung, welche mit der 

 Färbung von reiner H 2 S 4 3 fast völlig identisch sind (die Färbung 

 von H 2 S0 4 ist nur nicht so roth und besitzt keinen Carminton). Diese 

 Identität veranlasst mich anzunehmen, dass im ersten Falle auch eine 

 Spaltung des Solanins unter Bildung bräunlichroth gefärbter Salze des 

 Solanicins 4 vor sich gehe, wie bei der Wirkung der Schwefelsäure allein. 

 Aber sobald diese Zersetzung beginnt, erscheint in der Lösung Zucker 

 (dessen Bildung, wie bekannt, bei der Spaltung des Solanins unter 

 Bildung des Solanicins stattfindet) ; die Vanadinsäure erleidet bekanntlich 

 leicht unter der Einwirkung organischer Stoffe, so auch des Zuckers, 

 eine Desoxydation 5 . Wahrscheinlich resultirt aus der gegenseitigen Ein- 

 wirkung der Producte dieser Desoxydation und der vorher gebildeten 

 Solanicinsalze die Bildung einiger neuer gefärbter Producte, welche 

 anfangs, als dieselben erst in kleiner Menge gebildet waren, eine grössere 

 Röthe der Anfangsstadien der Färbung bediugen, im Vergleich mit der 

 Färbung durch reine H 2 S0 4 ; späterhin, wo dieselben Producte zu 

 dominiren beginnen, veranlassen sie eine Veränderung der Farbe in 

 Carmin, die, unter weiterer Veränderung der Reactionsproducte, in eine 

 violette, blauviolette u. s. w. übergeht. Zu Gunsten dieser Ansicht scheint 



') Nach Dragendorff-Renteln, siehe bei Mandelin 1. c. p. 366. 



2 ) Mandelin 1. c. p. 385. 



3 ) Siehe unten. 



4 ) Wie Zwenger und Kindt bereits bemerkten (Ann. d. Cheni. u. Pharm. 

 Bd. CXXIII, p. 341 — 347), erleidet das Solanin unter der Wirkung concentrirter 

 Mineralsäuren (HCl) schon bei gewöhnlicher Temperatur eine tiefgreifende 

 Zersetzung unter Bildung von Zucker und eines neuen Alkaloides, des Sola- 

 nicins, welches im Ueberschuss von Säure amorphe, pechartige, in Wasser und 

 Alkohol lösliche, in Aether unlösliche Salze von gelber oder gelblichrother 

 Farbe bildet. 



5 ) Graham-Otto-Michaelis, 1. C. Bd. III, p. 1216. 



