V, 2. Wothtschall: Die mikrochemischen Reactionen des Solanin. 1^5 



anderer Alkaloide (Veratrin, Borscow) und ferner in Anbetracht dessen, 

 dass auch Schaarsohmidt dieses Reagenz (jedoch nicht concentrirte 

 H0SO4, sondern eine „nicht allzusehr concentrirte" Lösung derselben 1 ) 

 vorschlug, versuchte auch ich, dasselbe für den mikrochemischen Nach- 

 weis des Solanins anzuwenden. Vorläufige Versuche mit reinem Al- 

 kaloi'd bestärkten mich in dieser Absicht, da die erhaltenen Färbungen 

 scharf und intensiv erscheinen. Die oben hervorgehobenen Einwen- 

 dungen gegen die Anwendung starker Schwefelsäure zu mikrochemischen 

 Zwecken können hier, wie bei der Reaction mit der Lösung von 

 (NH 4 ) V0 3 entkräftet werden, indem man sich etwa vorfindende, einen 

 Irrthum bedingende fette Oele mit Aether entfernt. 



Als ich concentrirte H 2 S0 4 (Monohydrat der Schwefelsäure) zu einem 

 lange mit Aether behandelten wie zu einem unbehandelten Präparate 

 hinzufügte, bemerkte ich eine rasche Entwicklung der intensiven Fär- 

 bung. Dabei erschien anfangs eine hellgelbe Färbung (Chevreul, 

 jaune, ton 1—7), die allmählich röther wurde (Chevreul, jaune-orange 

 in 2, 3 rouge-orange, tön 6 — 9) ; dann begann die Färbung eine vio- 

 lette Nuance zu erhalten (die carmoisinrothe Farbe der ersten Reaction 

 kam nicht zum Vorschein), wobei dieselbe zu erblassen begann 

 (Chevreul, 2 — 4 violet-rouge, 7 — 3 ton), ins Gräuliche überging 

 und völlig verschwand -. In einer Lösung des reinen Alkaloi'des beob- 

 achtet man dabei nach 24 Stunden einen flockigen Niederschlag. Es 

 würde schwierig sein, die Reaction im zerfallenden Gewebe zu verfolgen. 

 Bezüglich der Dauer der Reaction kann das wiederholt werden, was ich 

 oben gesagt habe; ich bemerkte hier wie dort dieselbe verschiedene 

 Schnelligkeit des Farbeneintrittes und des Tonwechsels. 



Was den Chemismus der Reaction betrifft, so wird die dabei 

 beobachtete Färbung bedingt durch Bildung von Solanicin (eines Spal- 

 tungsproduetes des Solanins) unter der Wirkung der Säure ; dieses bildet 

 mit der Säure die hellgelb bis gelblich-roth gefärbten, amorphen Salze. 

 Die weiteren Stadien der Reaction verdanken wahrscheinlich der spä- 

 teren Veränderung dieser Salze ihre Entstehung. 



') Dieser Ausdruck des Verf.'s ist äusserst unbestimmt. Er bemerkt 

 auch 1. c, dass „mit Schwefelsäure die Reaction etwas langsamer als mit HN0 3 

 gelinge" und empfiehlt besonders nur die letztere (1. c. p. 61). 



2 ) Diese Reaction wurde auch spectroskopisch untersucht. Ihr Spectrum 

 (in welchem Stadium?) vergl. man z. B. in Gänge, Lehrbuch der angewandten 

 Optik 1886, Taf. XX Figur 1. Dort auch die Literatur. Man sehe ferner Dra- 

 gendorff Analyse chimique des vegetaux. Paris 1885. 



