V, 2. Referate und Besprechungen. 247 



drats niedersinkt. So geht es weiter, bis alle zwölf Quadrate der ersten 

 Reihe mit Tropfen beschickt sind. Dabei ist die Gelatincplatte voll- 

 ständig nach der rechten Seite der Pipette hin verschoben worden ; um 

 nun die Carrees der zweiten Reihe zu beschicken, wird die Pipette 

 auf das Centrum des letzten Quadrats dieser Reihe placirt werden, was 

 leicht mit Hilfe der erwähnten Zahnstangen -Vorrichtung am Träger 

 der Pipette geschieht. Indem man jetzt die Gelatine -Platte wiederum 

 von rechts nach links zurückdreht, werden die Quadrate der zweiten 

 Reihe mit Tropfen versehen und indem man in der genannten AVeise 

 fortoperirt, gelangt man schliesslich dahin, alle 60 Quadrate der Platte 

 mit je einem Tropfen dotirt zu haben. Nunmehr bringt man die 

 Gelatine-Platte in eine Glaskammer, woselbst die Wassertropfen alsbald 

 verdunsten und damit die in ihnen enthaltenen Keime in innige Be- 

 rührung mit der Nähr-Gelatine treten. Es folgt nun die Entwicklung 

 der Wasserkeime zu Colonien, welche Entwicklung, entsprechend dem 

 eingeschlagenen Verfahren, genau im Centrum der Quadrate stattfindet. 

 Sollten doch einige Luftkeime neben den Wasserkeimen auf der Platte 

 sich angesiedelt haben, so wird man erstere leicht durch ihre Lage als 

 solche recognosciren können, da sie, wenigstens in der überwiegenden 

 Majorität, nicht mit den centralisirten Wasserkeimeu zusammenfallen, 

 sondern sich an allfälligen anderen Stellen der Platte niederlassen 

 werden. Hauptbedingungen für das Gelingen des in Rede stehenden 

 Untersuchungsverfahreus sind, dass die Gelatine eine genügende Festig- 

 keit besitzt und dass die Wassertropfen nicht auf der Gelatinefläche 

 zerfliessen. Ersterer Bedingung zu genügen, empfiehlt sich bei höherer 

 Aussentemperatur der Zusatz von etwas Agar zur Gelatine. — Verf. 

 glaubt, dass sich sein „analyseur bacteriologique" auch zur Trennung von 

 Bacterienge mischen in Flüssigkeiten oder unreinen Culturen gut 

 eignen würde. 



Afobot, A. C, An improvement in the method of preparing 

 blood serum for use in bacteriology (Med. News 

 1887 vol. I, no. 8, p. 207). 

 Abbot empfiehlt folgendes Verfahren zur Herstellung von Blutserum 

 zu bacteriologischen Zwecken : Ein grosses, hermetisch verschliessbares 

 Glasgefäss wird direct aus der Ader des Thiers unter Beobachtung der 

 nöthigen Cautelen mit dem Blute gefüllt und dann schnell geschlossen. 

 Man lässt hiernach das Gefäss 15 bis 20 Minuten ruhig stehen, bis Ge- 

 rinnung eintritt und führt nunmehr einen sterilisirten Glasstab um die 

 Peripherie der Oberfläche der Masse herum, zur Lösung von Adhäsionen 



