4 Zimmermann: Botanisclie Tinctionsraethoden. VII, 1. 



und eine gleichzeitige Berieselung von 9 Glassieben des kleinen Formats 

 gestattet. Da jedoch die kleinen Hähne den vollen Druck der Wasser- 

 leitung nicht auszuhalten vermögen, geschieht der völlige Abschluss und 

 die gröbere Regulirung mit Hilfe des grossen Hahnes i»; mit Hilfe eines 

 T-Rohres kann das Ende c leicht an jedem Wasserleitungshahne seitlich 

 eingeschaltet werden. An dem Zinkgefässe befinden sich zwei Ablei- 

 tungsrohren, von denen die eine (f) mit dem Boden des Gefässes com- 

 municirt, die andere (e) 15 mm hoch über dem Boden in dasselbe 

 einmündet; man kann somit, wenn es nicht auf möglichst schnelles Aus- 

 waschen ankommt, durch Schliessen des Quetschhahnes g bewirken, dass 

 das Wasser in dem Zinkgefäss 15 mm hoch steht. 



Die mit Säurefuchsin tingirten Schnitte werden nun in dieser Weise 

 meist in wenigen Minuten bis auf die speciell tinctionsfähigen Differen- 

 zirungen völlig ausgewaschen; übrigens ist die Zeit des Auswaschens 

 je nach dem Objecto und der Dicke und Richtung der Schnitte sehr 

 verschieden zu bemessen, und man thut deshalb gut, stets eine grössere 

 Anzahl von Schnitten zu fixireu und zu färben, man kann dann leicht 

 durch Ausprobiren den günstigsten Moment zur Unterbrechung des 

 Auswaschens feststellen. 



Die Beobachtung der betreffenden Schnitte kann entweder direct 

 in Wasser geschehen, und zwar ist dies namentlich dann zu empfehlen, 

 wenn man gleichzeitig Stärkekörner oder andere ungefärbte Inhalts- 

 körper der Zelle beobachten will. In den anderen Fällen ist es vor- 

 theilhafter, die Schnitte nach vorheriger Entwässerung durch Alkohol 

 in Xylol oder Xylol-Canadabalsam zu übertragen. In diesen Medien 

 treten natürlich die Farben viel schärfer hervor als in Wasser. In 

 Canadabalsam können die Präparate — jedenfalls lange Zeit — con- 

 servirt werden ; wenigstens Hessen zwei Jahre alte Präparate nicht die 

 geringste Abnahme der Färbungsintensität erkennen. 



Mit Hilfe dieser Methode, die übrigens auch bei Mikrotomschnitten 

 mit bestem Erfolg angewandt werden kann, gelang es mir nun zunächst 

 innerhalb der Leukoplasten verschiedener Commelyuaceen kugelige 

 Körper (Leukosomen) nachzuweisen, die nach der Fixirung mit 

 alkoholischer Sublimatlösung oder alkoholischer Pikrinsäure allein 

 intensiv gefärbt erscheinen. Bezüglich der weiteren Eigenschaften dieser 

 Körper muss auf meine oben citirte Arbeit verwiesen werden. 



Sodann kann die beschriebene Methode ebenfalls zum Nachweis 

 der bereits erwähnten Granula des Assimilationsgewebes dienen. Die- 

 selben werden innerhalb von Schnitten, die mit alkoholischer Pikrin- 

 säurelüsung oder Sprocentiger Salpetersäurelösung fixirt waren, stets 



