472 Wolters: Methoden ziir Mark- und Aclisencylinderfärbimg. VII, 4. 



Schnitte hinlänglich entfärbt, so wird in scliwachem Alkohol die noch 

 anhaftende Salzsäure gründlich entfernt, in Alkohol absolutus entwässert, 

 in Origannmöl aufgehellt und in Balsam eingeschlossen. 



Angewendet wurde die Methode zuerst bei peripheren Nerven, wo 

 eine distincte Färbung des Achsencylinders eintrat, und zwar, wie es 

 schien, nicht nur der Rinde, sondern auch des Inneren. 



Beim Grosshirne zeigte sich nach Anwendung der Färbung, dass 

 die Pyramidenzellen tief dunkelblau -schwarz gefärbt waren 5 ihre sich 

 gabelförmig verästelnden protoplasmatischen Ausläufer konnten bis zur 

 Peripherie verfolgt werden. Die seitlichen Fortsätze lösen sich nach 

 kurzem Verlaufe in feine Aestchen auf, die schliesslich in ein feines, 

 aus körnig erscheinenden Fädchen gebildetes Netzwerk übergehen, ähn- 

 lich dem, in welches sich die Protoplasmafortsätze der PuRKiNJE'schen 

 Zellen verlieren. Der Achsencylinderfortsatz wurde bis in die weisse 

 Fasersubstanz hinein verfolgt. Auch er giebt seitliche Aeste ab, über 

 deren Verlauf ich jedoch noch nicht zur Klarheit kommen konnte, 

 ebenso vermag ich nicht zu sagen, ob der gerade verlaufende Theil 

 in ein Fasernetz eintritt oder nicht. Es fehlte mir eben zu der weiteren 

 Untersuchung an Zeit. Neben den Pyramidenzellen treten auch bei 

 dieser Methode der Härtung und Färbung die grossen blasigen Hirn- 

 zellen auf, die auch bei allen anderen Methoden sich findeu. Ihre 

 Fortsätze färben sich dunkel blauschwarz, ebenso der stark grauulirte 

 Kern, der blasige Theil der Zelle blieb hell. 



Die Fasern, resp. die Achsencylinder in ihnen, treten ungemein deut- 

 lich vor. Nur bei ungenügender Entfärbung bleibt Farbe im Marke zurück. 



Neben diesen nervösen Elementen treten noch andere, sicherlich 

 der Glia angehörige, stark gefärbt vor. So findet man von der Peri- 

 pherie aus, wo sie mit trichterförmig gestalteter Basis der Hirnhaut auf- 

 sitzen, stark geschlängelte Fasern in die Substanz hineinziehen, die 

 eventuell mit der Wand von Blutgefässen direct in Verbindung stehen. 

 Von diesen gehen wieder solche Fasern weiter in das Gewebe hinein, 

 ohne dass ihr Verlauf hätte verfolgt werden können. Aehnliche Gebilde 

 sieht man von den Pia-Gefässen direct in die Substanz eintreten. 



Die Gliazellen werden in ihrer charakteristischen Form sichtbar. 

 Auch die Epithelien des Centralkanales und ihre charakteristischen 

 Ausläufer vermag man leicht zu verfolgen. An Schnitten durch den 

 Pons einer Katze, die ich zu meinem Versuche verwendet, sieht man die 

 Epithelzellen ihre scharf gefärbten Fortsätze weit in die Substanz hinein 

 schicken ; unter ihnen liegen in den an den Seiten befindlichen Parthien 

 starke Anhäufungen von Gliazellen, die zum Theil bis zwischen die 



