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Verf. li.it an weissen Mäusen und an Menschen untersucht. Die 

 ersteren wurden zu verschiedenen Zeiten nach der Niederlvuuft wäh- 

 rend der ersten 3 Tage in Zwischenräumen von 4 resp. 6 Stunden, 

 dann bis zum 8. Tage in Zwisclienräumen von 12 Stunden getödtet. 

 Ferner wurden auch schwangere Mäuse-Uteri untersucht : die Thiere 

 wurden i)aarweise 2 bis 3 Tage zusammengesperrt und dann zu ver- 

 schiedenen Zeiten getödtet. Die noch lebenswarmen Uteri wurden 

 fixirt in angewärmter conceutrirter Sublimatkoclisalzlösung, Flemming- 

 scher, HERMANN'scher und KLEiNENBEUG'scher Mischung mit nachfol- 

 gender Härtung in steigendem Alkohol. Nach Einbettung in Paraffin 

 wurde ein Hörn des Uterus quer, das andere parallel zur Längsachse 

 entsprechend der Ebene des Mesoraetriums in Serienschnitte zerlegt. 

 Färbung in Hämatoxylin-Eosin, Safranin und Boraxcarmin. Für die 

 Präparate der schwangeren Uteri bewährte sich am besten die Klei- 

 NENBERG'sche Mischuug mit nachfolgender Stückfärbung in Boraxcar- 

 min. Für die puerperalen Uteri Fixiruug in Sublimat und Färbung 

 in Hämatoxylin-Eosin. Schiefferdecker {Bonn). 



Bertelsmann, K., Ueber das mikroskopische Verhalten 

 des Myometriums bei pathologischen V ergrös- 

 ser ungen des Uterus mit besonderer Berück- 

 sichtigung der M u s k e 1 z e 1 1 e n (Arch. f. Gynäkol. 

 Bd. L, H. 1, 1895, p. 17—219). 

 Die Stücke zur mikroskopischen Untersuchung wurden mög- 

 lichst immer aus der Mitte zwischen dem Scheitel- des Fundus und 

 dem inneren Muttermunde entnommen. An den frisch zur Unter- 

 suchung gelangenden Uteris wurden die Muskelzellen durch 3.5pro- 

 centige Kalilauge isolirt, von solchen, die schon längere Zeit in Al- 

 kohol aufbewahrt waren, wurden möglichst kleine Stücke für einen 

 bis 2 Tage in 30procentige Salpetersäure gelegt und dann in der- 

 selben zerzupft. Auf diese Weise Hessen sich die Muskelfasern auch 

 recht alter Präparate meist ganz gut isolireu. An den so isolirten 

 Muskelzellen wurden Messungen der Länge gemacht. Allerdings 

 sahen die Muskelzellen nach Salpetersäure eigenthümlich gewellt aus, 

 doch zeigten sich bei den Messungen so bedeutende Unterschiede, 

 dass diese Formveräuderung nicht viel ausmachen konnte. Die für 

 Schnitte eingelegten Stücke der frischen Organe wurden in den 

 Härtungstlüssigkeiten immer die gleiche Zeit belassen, um nicht 

 eventuell eine verschieden starke Schrumpfung herbeizuführen. Ge- 

 härtet wurde in MüLLER'scher Flüssigkeit und Formalin. Die Quer- 



