XIII, 2. Heidenhain: Daistelltmgd. CentralkörpeiMl. Eiscnhämatoxylin. l<»;5 



ki)rpcrf(irsclningen ausfresdilossen werden , denn man liat ja docli 

 schliesslich die freie Wahl des Objectes. Im Hinl)lick auf die Er- 

 forschung' der cellulären Centren ist es also eine Thatsache von j;anz 

 untergeordneter Bedeutung-, dass es einige Zellenformen giebt, die 

 nicht mit Vortheil den bezüglichen Untersuchungen zu Grunde gelegt 

 werden können, weil die gewünschte elective Färbung nicht möglich 

 ist. Hauptsache ist, dass die gewöhnlichen Protoplasma- 

 mikrosomen, welche innerhalb der Fäden des Cytomitoms ent- 

 halten sind, bei sorgsamer Differenziruug gänzlich ent- 

 färbt werden können, so dass sie bei einer eventuellen Diffe- 

 rentialdiagnose nicht in Betracht kommen. Wenn daher Niessino 

 behauptet, dass bei der Eisenhämatoxyliufärbung in den Lymphocytcn 

 und Riesenzellen des Knochenmarks der Regel nach ausser 

 den Centralkörpern auch noch a n d e r e pechsclnvarz getTirbte Mikro- 

 somen sichtbar seien, so hat er seine Präparate recht schlecht ge- 

 färbt. Es wird immer, namentlicli in grösseren Schnitten, Stellen 

 geben , die fehlerhaft gefärbt sind und Derartiges erkennen lassen ; 

 Regel darf dies aber bei einer richtigen Leitung der Färbungs- 

 procedur nicht sein. Eine Verwechselung mit Protoplasma- 

 raikrosomen ist auch nur bei geringer Bekanntschaft mit dem 

 Object möglich, denn diese Sorte von Mikrosomen ist, wie ich schon 

 a. a. 0. hervorhob, entschieden kleiner als der Durchschnitt der 

 Centralkörper. Für die Verwechselung kämen lediglich die van Bene- 

 DEx'scheu Mikrosomen (in der Peripherie der Sphäre) in Betracht, 

 die ja um etwas grösser sind als die gewöhnlichen Protoplasma- 

 mikrosomen. Die van BENEDEN'schen Körner sind aber wiederum 

 so regelmässig im Kreise gestellt und halten einen so bestimmten 

 Abstand von den Mikrocentren inne, dass man \vaederum für die 

 Unterseheidimg genügende Anhaltspunkte hat. Gegenüber den Plasma- 

 raikrosomen ist, wie ich meine, eine ganz genaue und sichere Her- 

 vorhebung der Centralkörper möglich, und diese beruht darauf, dass 

 die Differenziruug nur langsam fortschreitet, und dass, worauf ich 

 besonderes Gewicht legen möchte, nachdem schon die Zell- 

 substanz anscheinend vollständig klar und rein ge- 

 worden ist, die Differenziruug ohne Schädigung der 

 Centralkörperfärbung doch noch längere Zeit weiter 

 fortgesetzt werden darf; mithin ist es sehr leicht, bei ge- 

 nügender Controlle die Zellsubstanz völlig klar und rein zu bekommen. 

 In früherer Zeit, als ich zur Controlle der Differenzirnng noch keine 

 Wasserimmersion benutzte, habe ich freilich häufiger unsaubere 



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