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einem Gerinselbiklner bestehenden Misolmng liegen die Verhältnisse 

 noch ganz einfach und entsprechen noch nicht den complicirten Ge- 

 meng'cn , die im thierischen Kih'per jedenfalls oft vorkommen. So 

 geben Serumalbnmin nnd Pepton in saurer Mischung (Serumalbumin 

 in Wasser oder 0"2procentiger Milchsäure gelöst, Pepton in Wasser) 

 mit ALTMANN'scher Mischung, mit FLEMMiNo'scher Mischung, Müller- 

 scher Flüssigkeit, Osmiumsäure schöne Peptongranula eingebettet in 

 das feine protoplasmatische Gerinsel des Serumalbumins. Löst man 

 dagegen das Serumalbumin in Alkalien (0'2 KOH) und neutralisirt 

 vor dem Vermischen die Pepton- oder Albumoselösung, so dass das 

 Gemisch schwach alkalisch ist, so schlagen nur saure Fixirungsmittel, 

 z. B. FLEMiHNG'sche Mischung, Platinchlorid typische Granula in 

 Albumingerinseln nieder. Die neutralen Mittel aber, wie Altmanx- 

 sche Mischung, Osmiumsäure, Kaliumbichromat fällen ein gleichmässig 

 fein punktirtes Gerinsel aus. — Um durch Alkohol Granulafällungen 

 zu erhalten, muss man Hämoglobin mit einem anderen Gerinselbildner 

 vermischen. Hierbei fällt sofort auf, dass auch durch die Beurthei- 

 lung der Chromatophilie und der farbenanalytischen Methoden neue 

 Gesichtspunkte gewonnen werden können. Die Alkoholtallung einer 

 schwach sauren Serumalbumin-Hämoglobiumischung (2'5 Procent jedes 

 Bestandtheiles in Wasser oder physiologischer Kochsalzlösung) er- 

 giebt mit der Säurefuchsinmethode Altmann's, der Eisenalaun-Hämat- 

 oxylinfärbung Benda-Heidenhain's prächtige Bilder. Die Hämoglobin- 

 granula erscheinen als fuchsinophile Körner resp. als solche, die 

 das Hämatoxylin besonders festhalten. Wenn man aber dasselbe 

 Gemisch nicht mit Alkohol, sondern mit Platinchlorid oder Sublimat 

 oder Osmiumsäure oder den Mischungen von Altmann und Flemming 

 ausfällen würde , so würde ein aus beiden Bestandtheilen des Ge- 

 misches zusammengesetztes , gleichartiges Gerinsel entstehen ohne 

 Granula. Jetzt ist es nicht mehr möglich, durch die eben genannten 

 Differenzirungsfärbungen das Hämoglobin aus dem Serumalbumin 

 heraus zu differenziren ; es lag also keine Chromatophilie 

 des Hämoglobins vor, sondern nur die Ablagerungs- 

 form in grösseren und dichteren Körnern entschied 

 über den Erfolg der Färbung. Nicht eine chemische 

 Reaction liegt den meisten Differenzirungsfärbungen 

 zu Grunde, sondern nur eine physikalische. Verf. er- 

 innert hier daran, dass Hermann und Flemming das Chromatiunetz 

 des ruhenden Kerns, der Anfangsform des Monospirems, der End- 

 form des Dispirems bei Safranin-Gentianafärbungen nicht roth, son- 



