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Zellen ist bei den Capillaren mehr blaiiviolett, bei den Bindegewebs- 

 Bestandtheilen röthlich, bei den lymphoiden und jugendlichen Zellen 

 rothviolett gefärbt. Beim neugeborenen Kaninchen gelingt es auf diese 

 Weise, in vielen rothen Bhitkörpercheu Diflferenzirungen hervorzurufen : 

 die orangegelben Körperchen zeigen im Innern eine dunkler bis heller 

 rosarothe Parthie, welche als Kernrest gedeutet wird; die Kerne der rothen 

 Blutkörperchen treten danach nicht aus, sondern erleiden einen all- 

 mählichen Schwund im Innern der Zelle ; die Blutkörperchen selbst aber 

 können nicht als intracelluläre Abscheidungsproducte entstanden sein. 



K. Fiedler {Zürich). 



Howell, W. H., The life history of the elements of the 

 blood, especially the red blood corpuscles (Journ. 

 of Morphol. vol. IV, 1890, p. 57—116 w. 1 plte.). 

 Howell, W. H., Observations upon the occurence, struc- 

 ture, and function of the giant cells of the marrow 

 (Journ. of Morphol. vol. IV, 1890, p. 117—129 w. 1 plte.). 

 Die ausschliesslich benützte Thierform war die Katze. Um frisches 

 Blut, sei es aus der Leber, dem Mark u. s. w. zu untersuchen, wurde 

 immer eine einprocentige Methylgrün-Lösung in 0*6procentiger Koch- 

 salzlösung verwendet. Essigsäure-Zusatz wurde vermieden, weil dieser 

 das Hämoglobin aus den rothen Blutkörpern rasch herauslöst, was Methyl- 

 grün allein nicht thut. Zur Härtung der verschiedeneu blutbildenden 

 Organe wurde kalt gesättigte Sublimatlösung, zur Färbung der nach 

 Paraffineinbettung gewonnenen Schnitte eines der folgenden Verfahren 

 angewendet: Successive Färbung mit Hämatoxylin, Eosin und Safranin 

 nach Gaule ; Alauncarrain ; Bioxdi's Dreifach - Färbung mit saurem 

 Fuchsin, Methylgrün und Orange; die Borax-Indigo-Carminfärbung nach 

 NoKBis und Shakespeaee lieferte nach Sublimat keine befriedigende 

 Differenzirung, wohl aber nach FLEMMiNCx'scher Lösung, welcher Ent- 

 kalkung in gesättigter Pikrinsäurelösung gefolgt war (bei einem embryo- 

 nalen Femur). Endlich wurde, sowohl für das Blut als für blutbildende 

 Gewebe, eine von Flemming empfohlene Methode angewendet, welche 

 darin besteht, dass man zu dem rasch in seiner eigenen Flüssigkeit zer- 

 zupften Gewebe auf den Objectträger einen Tropfen verdünnter Flem- 

 MiNo'scher Lösung bringt und 24 Stunden in der feuchten Kammer 

 stehen lässt; zahlreiche Zellen bleiben fest an dem Objectträger kleben, 

 sodass derselbe in Wasser gewaschen und während 24 Stunden, wie- 

 derum in der feuchten Kammer, in Safranin gefärbt werden kann. 



A'. Fiecller {Zürich). 



