180 Schaffer: Methodik d. histol. Untersuchung des Knochengewebes. X, 2. 



Diese Methoden sind jedoch nicht exact und einwurfsfrei genug, 

 um die strittige Frage beantworten zu helfen, ob die Knochenzellen im 

 fertigen Knochen unter einander durch Protoplasmafortsätze verbunden 

 sind; denn für den Fall, dass auch längere Zellausläufer in die Kanäl- 

 chen eintreten würden, müssten sie so zart sein, dass sie durch diese 

 Methoden kaum erhalten werden könnten. Darum hat man sich bemüht, 

 die Kuochenzellen in situ von der Grundsubstanz durch Färbung zu 

 diflferenziren ; allein auch diesem Verfahren stellen sich grosse Schwierig- 

 keiten entgegen. 



Eine der einfachsten und ältesten Methoden besteht in der Färbung 

 frischer, dünner Knochenplättchen, die man durch Schaben mit einem 

 Skalpell vom Periost befreit hat, mit Gar min. 



Volkmann [75] verwendete zur deutlicheren Sichtbarmachung der 

 Knochenzellgrenzen statt Garmin schwarze Dinte in starker Ver- 

 dünnung. Nach RoLLETT [63] gelangt man vorzüglich zu günstigen 

 Resultaten an mit schwachen Säuren (Ghromsäure oder einem Gemische 

 dieser mit etwas Salzsäure) entkalkten Knochen, wenn man dünne 

 Schnitte derselben mit Garmin imbibirt. 



Dass auch in Knochen von Erwachsenen die Lacunen in der Regel 

 kernhaltige Zellen enthalten, kann man leicht an Schnitten beliebig 

 fixirter Knochenstückchen sehen, die mittels eines Kern- und Plasma- 

 färbemittels doppelt gefärbt wurden. 



Fixirt man dünne Sägeschnitte erwachsener Knochen mit Osmium- 

 gemischen, so findet man an dünnen Schnitten einzelne Lacuuen von 

 geschwärzten, also verfetteten Massen erfüllt. 



Joseph [35] sowie Heitzmann bedienten sich der Goldmethode 

 zur Darstellung der Knochenzellen. Ersterer brachte die Knochen- 

 stückchen (Schädelknochen von Tritonen) auf 1 bis ly^ Stunden in 

 Iproceutige Goldchloridlösung und reducirte in Wasser, das mit einigen 

 Tropfen Essigsäure versetzt war. Anhaftendes Gewebe wurde mit 

 einem feinen Messerchen unter der Goldlösung abgeschabt. Nach 24 

 bis 36 Stunden wurden feine Schnitte mit dem Rasirmesser angefertigt 

 und in Glycerin untersucht. Nach Heitzmann [32] sollen an solchen 

 Präparaten die dunkelvioletten Knochenzellen auf dem blassvioletten 

 Grunde scharf hervortreten, üebrigens stimmen die Resultate beider 

 Autoren nicht überein, indem Joseph beim Triton und Meerschweinchen 

 „aber doch" für das Vorhandensein von Zellausläuferu plaidiren zu 

 müssen glaubt, jedoch keine Anastomosen sehen konnte, während Heitz- 

 mann für die Existenz letzterer eintritt. Dazu bemerkt Krause [42] 

 richtig: „Durch Goldclilorid und Reduction desselben in verdünnter 



