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brüchig und niidnrclisichtig. Er wird nun nach der v. Ebner [20] mo- 

 dificirten Kr.uKENBEKG'schen Methode (s. d.) eingesclilossen und lässt an 

 den dünnsten Stellen, „die nicht dicker sind als etwa die Distanz 

 zweier Knochenkanälchen beträgt", dicht gedrängte, lufterfüllte Röhrchen 

 erkennen, welche in ihrer Form und Anordnung den im unveraschten 

 SchlilFe sichtbaren Fibrillen vollständig entsprechen. 



Statt des Glühens auf dem Platinblech kann man die Schliffe auch 

 kurze Zeit in Alkalien oder 8 bis 12 Stunden im zugeschmolzenen Glas- 

 rohre in Wasser bei 120^ C. kochen. 



Beoesike [10] hat diese Methode zu demselben Zwecke in der 

 Weise modificirt, dass er das Glühen auf dem Platinbleche in dem Mo- 

 mente unterbricht, in dem der Schliff nach dem Schwarzwerden wieder 

 kaffeebraun wird. Untersucht man ihn dann in Glycerin oder einer 

 anderen Flüssigkeit , so findet man die Fibrillen als braune Punkte 

 oder Streifen in einer schwach gelblichen interfibrillären Substanz 

 deutlich hervortreten. 



Sehr überzeugende Präparate betreffs der fibrillären Structur geben 

 manche fossile Knochen, in welchen au Stelle der zerstörten Fibrillen 

 eine gefärbte Masse getreten ist. Solche Bilder fand ich sehr schön 

 an Schliffen durch die Rippen eines Hippopotamus aus dem Jung-Pli- 

 ocän von Greta. Meine zahlreichen Versuche, die Fibrillenröhrchen 

 künstlich mit Farbstoffen zu füllen, sind sämmtlich an der Schwierig- 

 keit gescheitert, aus so feinen Röhrchen die Luft zu verdrängen. 



Dagegen liegen noch Versuche vor , die Fibrillen oder die Kjtt- 

 substanz zu färben und dadurch deutlicher hervortreten zu lassen. 



Einen solchen, nicht veröffentlichen Versuch hat Merk gemacht. 

 Nach V. Ebner entkalkte und dann neutralisirte, kleine Knochenstück- 

 chen kommen auf 24 Stunden in lOprocentige Tanninlösung; hernach 

 werden sie gründlich ausgewaschen und in lOprocentige Eisenvitriol- 

 lösung gebracht, wobei keine Wolken entstehen dürfen. Solche Prä- 

 parate zeigen jedoch meist nur den Wechsel der Lamellen in sehr 

 deutlicher Weise. 



Empfehlenswerth ist jedoch eine von Broesike [9, 10] angege- 

 bene Methode: Ein möglichst kleines, durch Salzsäure entkalktes, von 

 der Säure durch Auswässern befreites Knochenstück kommt 24 Stunden 

 in Iproceutige Osmiumsäure, dann die gleiche Zeit in kalt gesättigte 

 Oxalsäure und wird dann nach der v. EBNER'schen Schabemethode 

 untersucht. Die Fibrillen erscheinen glänzend, ungefärbt, die Kittsub- 

 stanz hell carmoisin- bis dunkelburgunderroth. 



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