X, 3. Referate und Besprechungen. 371 



alle Einzelheiten sehr scharf und lassen auch die Achsencylinder ge- 

 färbt erkennen. [Vermuthlich in Folge der Einwirkung der Chromsiiure, 

 wie ich das für diese allein schon früher beschrieben habe*. Ref.] In 

 guten Präparaten sollen die feinen Achsencylinder durch die Markscheide 

 hindurch sichtbar sein, wenn anders die Färbung keine zu intensive ist. 

 Lässt man die Reduetion der Chromsalze durch das Kupferacetat nicht 

 zu weit gehen, so erscheinen auch die Zellen gefärbt, und man kann 

 unter Umständen auf diese Weise gute Präparate der Gliazellen in der 

 Hirnrinde erhalten. Von der Friedmann' sehen Methode^ unterscheidet 

 sich die folgende durch die Bereitung der Hämatoxylinlösung und die 

 weitere Behandlung der Präparate, auch ist der hässliche schwarze Rand, 

 welcher bei jener die Präparate umgiebt, hier nicht vorhanden. Von 

 der KAEs'schen Modification^ der WoLTERs'schen Methode unterscheidet 

 sie sich durch die Behandlung der Präparate und die weitaus feineren Re- 

 sultate. Am meisten eignet sich das Verfahren für Fälle, in denen das 

 Gewebe vollkommen fx'isch zur Verwendung gelangt. Bis zu einem ge- 

 wissen Grade ist die Färbung eine dauernde, wenigstens konnten auf 

 Präparaten, welche vor zwei Jahren angefertigt wurden, die feinsten 

 Einzelheiten noch gut erkannt werden, obschon die Intensität der Fär- 

 bung etwas eingebüsst hatte. Die einzulegenden Stücke sind am besten 

 Schnitte von beliebiger Ausdehnung aber nicht mehr als 2-5 mm Dicke. 

 Dieselben werden in FLEMMiNG'scher Lösung für 24 bis 30 Stunden bei 

 einer Temperatur von 25 " C. gehärtet und dann ohne Auswaschen direct 

 in absoluten Alkohol gebracht, der in den nächsten 24 Stunden zweimal 

 gewechselt wird. Nach genügender Härtung kommen die Präparate auf 

 12 bis 24 Stunden in Celloi'din und werden dann auf einem Mikrotom 

 (Verf. hat mit Schanze gearbeitet) geschnitten. Beim Schneiden ist 

 es i'athsam, das Messer gut mit 95procentigem Alkohol anzufeuchten. 

 Die Schnitte müssen sehr dünn sein, und dürfen eine Dicke von mehr 

 als einem Theilstrich des ScHANZE'schen Mikrotoms nicht übersteigen. 

 [Warum bettet Verf. die Stücke in solchem Falle nicht lieber sorgfäl- 

 tiger in Celloidin ein , dann würden sich so dünne Schnitte doch weit 



') ScHiEFFEEDECKEK, P., Beiträge zur Kenntniss des Baues der Nerven- 

 fasern (Arch f. mikrosk. Anatomie Bd. XXX, p. 435 — 494). 



'^)_FuiEriMANx, A., Ueber eine Modification der WEiGERx'schen Färbemethode 

 für die markhaltigen Fasern der Centralorgane (Neurol. Centralbl. 1885, p. 

 132; cfr. dieser Zeitschr. Bd. II, 1885, p. 546). 



3) Käes, Th., Die Anwendimg der WoLTERs'schen Methode auf die feinen 

 Fasern der Hirnrinde (Neurol. Centralbl. 1891, No. 15, p. 456; cfr. diese 

 Zeitschr. Bd. VIII, 1891, p. 388). 



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