X, 3. Referate und Besprechungen. 415 



Bringt man ein Körnchen Phosphor von der Grösse eines Steck- 

 nadelknopfes nach rascher Abtrocknuug mit Leinwand auf ein Object- 

 glas, legt ein Deckgläschen darüber und "schmilzt ihn nun über einer 

 kleinen Flamme, so breitet er sich unter dem Deckglas zu einer flachen 

 Schicht aus, was durch Drücken auf das Deckglas noch beschleunigt 

 wird. Entzündung hat man hierbei nicht zu befürchten, weil die Luft 

 keinen Zutritt hat. Unter dem Deckglas bleibt der Phosphor lange 

 überschmolzen und flüssig, erstarrt er aber, so bildet er eine klare, ein- 

 fach brechende (weil reguläre) Masse. Da nun bei flüssigem Phosphor 

 n = 2*075, bei festem n = 2-144 ist, so eignet er sich zum Aufhellen 

 von Mineralien, deren Brechungsindex ungefähr zwischen 1*9 und 2"4 

 liegt, wie Titanit (1-93), Zirkon (1'97), Zinnsteiu (2 03), Chromit (2-09), 

 Perowskit (2*39), Zinkblende (2*37); auch die stärker brechenden Mine- 

 ralien Diamant (2*41), Rothkupfererz (2'85) und Rothgültigerz (2*94) 

 werden noch erheblich aufgehellt. Bei der Ausführung hat man darauf 

 zu achten, dass der Phosphor nicht über seinen Schmelzpunkt (44") er- 

 hitzt wird, weil sonst leicht Bräunung und Trübung eintritt. Weiter 

 wird empfohlen, den Phosphor, wenn man längere Zeit mit ihm arbeiten 

 will, vorher durch Schütteln in Wasser während der Erstarrung in lauter 

 kleine Kügelchen zu zertheilen. 



Anstatt des geschmolzenen Phosphors kann man auch seine Lösung 

 in Schwefelkohlenstoff" als stark lichtbrechendes Medium (n = ca. 1*95) 

 anwenden. Die Lösung bereitet man am besten für jeden einzelneu 

 Fall besonders und zwar direct auf dem Objectträger zwischen diesem 

 und dem Deckgläschen, indem man zu dem kleinen Körnchen von 

 Phosphor 2 bis 3 Tropfen Schwefelkohlenstoff" zusetzt. B. Brauns. 



McMahoii, V. A., Notes on the m icrochemical analysisof 

 rock-making minerais. (Mineral. Magazine vol. X, 1893, 

 no. 46. p. 79 - 122 m. 2 Tflu.) 



Die Methode des Verf. besteht darin, dass er die zu untersuchen- 

 den Verbindungen in Sulfate überführt und diese nach ihrer Form und 

 nach ihrem optischen Verhalten bestimmt; zur Controle der Bestim- 

 mung können dann immer noch die empfindlichen, in den letzten 

 Jahren von Behrens, Haushofer, Streng und Anderen eingeführten 

 mikrochemischen Reactionen angewandt werden. 



Im ersten Theil werden u. a. die Vortheile dieser Methode hervor- 

 gehoben; die meisten Sulfate sind in Wasser löslich und können daher 

 leicht gut krystallisirt erhalten werden ; zugleich sind sie unlöslich in 

 Aether und Benzol, so dass sie in Canadabalsam eingelegt und auf- 



