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Die hier zu referirende Arbeit macht auf der einen Seite einen 

 entschieden naiven Eindruclv, auf der anderen scheint aber die von den 

 VerfF. angewandte Methode ganz praktisch, und scheinen auch die Mess- 

 resultate selbst ziemlich sicher zu sein. Beeinflusst könnte diese Sicher- 

 heit nur dadurch werden, dass eben auch bei Anwendung der 

 Fixirungsmethoden hier und da eine gewisse Unsicherheit und Uner- 

 fahrenheit hervortritt. Alles, was ausser der speciellen Methode und 

 den Messungen noch in der Arbeit enthalten ist, ist wohl jedem Histo- 

 logen längst bekannt. Was nun die Methode des Messens anlangt, so 

 kam es den Verff. darauf an, einmal eine grösstmögliche Genauigkeit 

 zu erreichen, da es sich darum handelte, auch minimale Grössenunter- 

 schiede zu bestimmen, und zweitens ohne zu grosse Ermüdung eine 

 grosse Anzahl von Messungen möglichst schnell nacheinander auszu- 

 führen. Die gewöhnlichen Messmethoden waren daher in diesem Falle 

 nicht anwendbar, und so verfielen die Verff. auf die Photographie. 

 Zudem waren die Photogramme als Beweisstücke aufzubewahren. Die 

 Messung wurde auf dem Negativ vorgenommen. Die Negative wurden 

 auf dem Glastische eines einfachen „Durchleuchters", wie er in dem 

 „Prakticum der pathologischen Histologie" von 0. Iskael (2. Auflage) 

 p. 8 abgebildet ist, bei etwa 8facher Vergrösserung vorgenommen. Als 

 Maassstab wurde eine Millimeterscala mit Unterabtheilungen von halben 

 Millimetern benutzt, die auf einen Objectträger aufgetragen war. Durch 

 die Halbirung der Millimeter wird sowohl die Schätzung der Zehntel 

 erleichtert als auch dem Ungeübten noch eine annähernd zuverlässige 

 Schätzung der Zwanzigstel ermöglicht. Die letztere ist besonders er- 

 wünscht bei der Schätzung des Reductionscoefficienten. Es wird das 

 vergrösserte Bild gemessen, man hat also durch die Vergrösserung zu 

 dividiren, um die wirkliche Grösse zu erhalten. Um jene zu bestimmen, 

 wurde das Objectmikrometer unter denselben Umständen wie das Prä- 

 parat photographirt, und wurde dann das Photogramm mit der Milli= 

 meterscala ausgemessen, und zwar von bis 50 [jl, bis 100 |jl u. s. w., 

 weil die Messungs- und Schätzungsfehler bei einer grösseren Strecke 

 natürlich weniger ins Gewicht fallen als bei einer kürzereu, sodann 

 wurde von 5 oder 6 Messungen das Mittel genommen. Der Werth der 

 Intervalle des Objectivmikrometers (1 mm in 100 Theile von Zeiss) 

 war vorher von der Normal-Aichungscommission geprüft worden. Prä- 

 parat und Mikrometer sollen möglichst unter gleichen Umständen photo- 

 graphirt werden, d. h. unmittelbar nacheinander, bei der gleichen Be- 

 leuchtung und der gleicheu Camera- und Tubuslänge. Die Objectträger 

 müssen natürlich möglichst gleich dick sein. Es ist ferner nothwendig, 



