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und nach dem Erstarren mit frisch abgeglühtem Wattepfropf ge- 

 schlossen. Meist wurde das Umgiessen mehrmals wiederholt, um eine 

 gloichmässige Vertheilung der Sporen zu erzielen. Alle Proceduren 

 müssen sclinell gemacht werden, um ein klumpiges Erstarren des Agar 

 auszuschliessen. Diese so beschickten Röhren müssen ca. eine Stunde 

 lang horizontal liegen, um ein späteres Herabsinken des Agars beim 

 Aufrechtstelleu der Röhrchen zu vermeiden. Die Röhrchen werden dann 

 bei 37" in der feuchten Kammer gehalten, um ein Austrocknen zu 

 verhüten. Von an Luftfrüchten armen Pilzen wurden ca. stecknadel- 

 kopfgrosse und grössere Partikelchen genommen und meist nur eine 

 Verdünnung angelegt. Von früchtereichen aber luftmycellosen Arten 

 wurden kaum stecknadelgrosse Partikelchen mit dem verflüssigten Agar 

 in den Röhrchen verrieben und zwei Verdünnungen angelegt. — Auf 

 diese Weise konnte die Entwicklung der Pilze von ihren Sporen aus 

 beobachtet werden. Die Untersuchung konnte mit Leitz Obj. 7 oder 

 Zeiss D ausgeführt werden, da die Reagirröhrchen sehr dünn gewählt 

 waren. Die Reagirgläser wurden mit Hilfe des von v. Sbhlen* an- 

 gegebenen Reagirglashalters fixirt. 



Für die weitere Beobachtung wurden Theile der Cultur nach Ablauf 

 verschiedener Zeiten ausgestochen und theils zerzupft in Glyceringelatine 

 eingebettet untersucht oder in Schnitte zerlegt. Zu diesem Zwecke 

 wurden die Culturen in ca. 1 cm breite Stücke zerlegt, diese in abso- 

 lutem Alkohol gehärtet und in Celloidin wie gewöhnlich eingebettet. Die 

 3 [1 dicken Schnitte wurden von Celloidin durch Alkohol absolutus, Alko- 

 hol-Aether, Alkohol absolutus befreit, auf Objectträger angetrocknet (der 

 Schnitt darf jedoch nie ganz trocken werden, da sich sonst das Agar 

 nicht mehr vollständig entfärbt) und nach der WEiGERx'schen Fibrin- 

 färbungsmethode gefärbt. Gute Färbungen wurden auch mit Fuchsin 

 und Fixirung des Farbstoffes mit ganz verdünnter Lösung von Kali 

 bichromicum erhalten. Von Blutserum und Kartoffelculturen wurden 

 Stückchen ausgeschnitten , zerzupft und in einprocentiger Kalilauge 

 untersucht. Bei Schnitten von Kartoffelculturen ist die WEiOERx'sche 

 Fibrinfärbung nicht anwendbar, weil das Amylum durch das Jod gebläut 

 wird und sich nicht mehr entfärbt. Gute Resultate ergab hier Färbung 

 mit LöFFLER'schen Methylenblau und Entfärbung in Alkohol. Doch 

 empfehlen die Verff. die Untersuchung von Kartoffelculturen auf Schnitten 

 nicht sehr, weil das Mycel schnell degenerirt und sich dann schlecht 



») Seiilex, D. V., Reagirglashalter für mikroskopische Untersuchungen 

 (Diese Zeitschr. Bd. VH, 1890, p. 17). 



