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vereinigt sie sich vollkommen mit ihr und ist nicht mehr als selb- 

 ständige Schicht nachweisbar. 



Nicht so in der ventralen Rumpfhälfte. Hier ist die laterale 

 Muskellage stets scharf getrennt von der stärkeren medialen Schicht, 

 in Folge des gekreuzten Verlaufs ihrer Fasern, der schräg ventral- 

 und schwanzwärts gerichtet ist. Dieser zweitgebildete ventrale Rumpf- 

 muskel ist der primiäre obliquus externus trunci (Fig. 28 oep). Die 

 beiden Muskeln vereinigen sich am ventralen Ende des Myotomfort- 

 satzes zu einer einheitlichen Masse gestreckter Fasern, welche den 

 primären Rectus darstellen. Die gesamte Muskulatur zeigt einen streng 

 metameren Aufbau. Diese primäre ventrale Rumpfmuskulatur, wie 

 sie sich bei jungen Urodelenlarven frühzeitig aus dem ventralen 

 Myotomfortsatze entwickelt, zeigt eine Uebereinstimmung mit den bei 

 Teleostiern geschilderten Zuständen. 



Während bei letzteren aber der geschilderte Zustand den fertig 

 gebildeten , zeitlebens bestehen bleibenden Befund darstellt, ist er 

 bei Urodelen nur ein vorübergehender Larvenzustand, aus welchem 

 sich bald kompliciertere Verhältnisse ausbilden. Diese kommen 

 nicht nur den Caducibranchiaten, sondern auch den Derotremen 

 und perennibranchiaten Formen zu. Bei Siredon und Triton sehen 

 wir, daß innerhalb des obliquus internus ein transversus trunci, 

 außerhalb des primären obliquus externus der sekundäre obliquus 

 externus und drittens vom ventralen Ende und der Oberfläche des 

 primären Rectus aus ein sekundärer Rectus zur Ausbildung kommt. 

 Im Gegensatz zu den drei zuerst gebildeten Muskeln: dem obliquus 

 internus, externus (ext. profundus) und primären Rectus, welche als 

 die primäre Gruppe der ventralen Rumpfmuskeln von mir bezeichnet 

 wurden, sind die drei letztgenannten : der transversus, obliquus ex- 

 ternus superficialis und Rectus superficialis als sekundäre Gruppe zu- 

 sammenzufassen. Letztere spalten sich von den primären 

 Muskeln ab (Fig. 29a). 



In der ersten Gruppe fand ich die für das Wasserleben geeignete 

 Muskulatur, sie besteht schon bei Teleostiern. Die sekundäre Gruppe 

 stellt bei Urodelen die für das Landleben geeignete Muskulatur dar. 

 Dies ergiebt sich aus ihrem späteren Verhalten. Bei allen Urodelen 

 bestehen beide Gruppen. Bei Derotremen und Perennibranchiaten 

 ist die primäre Gruppe stets überwiegend ausgebildet, die Muskeln 

 der sekundären Gruppe bleiben zarte Lagen. Bei Caducibranchiaten 

 bestehen während der Larvenzeit dieselben Verhältnisse. Zur Zeit 

 der Metamorphose ändert sich das aber, insofern nun die Muskeln 

 der sekundären Gruppe sehr voluminös werden, während die primären 

 Muskeln eine Reduktion in verschiedenem Maße erfahren. Bei Sala- 

 mandra geht dies weiter als bei Triton. Letzterer behält die vier 

 Schichten in der seitlichen Bauchwand, wenn auch obliquus internus und 

 externus profundes sehr spärlich werden, so daß sie oft nicht mehr 

 geschlossene Lagen darstellen, sondern nur aus getrennten Bündeln be- 

 stehen. Der primäre Rectus (Rectus profundus) bleibt an seinem late- 

 ralen Rande auch mit beiden Muskeln in Verbindung (Fig. 29b). Bei 

 Salamandra maculata ist vom obliquus externus i)rofundus fast nichts 

 übrig und der Obliquus internus ist ganz in den mächtigen transversus 

 aufgegangen. Der primäre Rectus profundus ist von den seitlichen 

 primären Muskeln an seinem lateralen Rande völlig getrennt und 

 bildet ein selbständiges Muskelband mit regelmäßiger Segmentierung, 

 die sich vom Schambein bis zum Zungenbein , erstreckt (der Hyo- 



