Die Entwickelung der Nebennierensysteme. 541 



umfassende Arbeit ergänzt die etwas summarischen Angaben der 

 anderen Beobachter durch genaue Maße und Zahlen. Bei 10 mm 

 langen Lacertae murales, bei denen der MÜLLER'sche Gang schon er- 

 schienen ist, entsenden die ersten Lumbalganglien eine Anzahl (Fig. 

 354) — etwa 5 — zelliger Fortsätze, die sich in einer großen Zellen- 

 masse (gs) unmittelbar dorsalwärts der Zwischennierenanlage (aw) 

 verlieren. Immer bleiben sie zunächst von dieser durch eine Stützgewebe- 

 lage (Fig. 3.33, p. 510), stellenweise durch Gefäße getrennt. In dieser 

 nicht selir scharf umgrenzten Gewebemasse, die sich ventralW'ärts der 

 Aorta mit dem Paarling der anderen Körperseite zu vereinen strebt, 

 haben wir die gemeinsame Anlage der großen Bauchgeflechte und 

 der phäochromen Substanz zu erblicken, die sich dem Interrenalorgan 

 als „Mark" zugesellt. Der übrige Abschnitt des phäochromen Systems, 

 der sich nach C. K. Hoffmann (1889). Wiesel (1902) und Giacomini 

 (1902) weit im Sympathicus des Reptilienkörpers . im engen An- 

 schlüsse an die großen Gefäße bis zum Schwanzende der Urniere hin 

 ausbreitet, ist in den Einzelheiten seiner Entstehung durchaus uner- 

 forscht. Auf diese Gebilde hatte schon Leydig (1853) und später 

 besonders S. Mayer (1872) unter dem Namen „Kernnester" oder 

 .,Zellennester" aufmerksam gemacht. — Bei Emys ist es (vgl. Fig. 328, 

 p. 504) keine kompakte Gewebemasse, sondern eher eine Vielzahl mehr 

 isolierter, durch feine Nervenzweige oft deutlich verbundener Zellen- 

 haufen, die sich zwischen Aorta und Zwischenniere einschieben und 

 späterhin einmal die Teile des Bauchgeflechtes, zweitens die chrom- 

 braunen Bezirke der Nebenniere liefern. 



Braun (1882) erwähnt beim erwachsenen Reptil Uebergangsformen zwischen 

 Ganglienzellen und chrombraunon Elementen; seineu embryologischen Angaben zu- 

 folge hat er indessen lediglich den Uebcrgang der Sympathogonie in eine chrom- 

 brauue Zelle wahrgenomnien. Es muß mit den Mitteln neuerer Methodik nach- 

 geprüft werden, ob hier im Reptilienstamme derartige direkte Zwischenstufen wirklieh 

 vorkommen, ehe man auf Grund solcher Einzeldaten die Grundanschauung verläßt 

 (vgl. p. 400). 



5. Vögel. 



Bis vor kurzem, bis zu dem Erscheinen der Arbeit von Kose 

 (1902), war von dem chrombraunen System der Vögel überhaupt nur 

 der Nebennierenteil bekannt und lediglich über ihn besitzen wir daher 

 ontogenetische Untersuchungen. Schon Remak (1757) leitete die An- 

 lage von dem Kopfteile des „Geschlechtsnerveu" ab. Abgesehen von 

 den homogenetischen Ideen, die in der Folgezeit einige Autoren — 

 V. Brunn (1872), Janosik (1883, 1890), v. Mihalcovics (1885) und 

 Valenti (1889, 1893) — vertraten, sind der Hauptsache nach seine 

 Angaben, in die moderne Terminologie übersetzt, noch heute aufrecht 

 zu erhalten und durch H. Rabl (1891), Fusari (1890, 1893), 

 C. K. Hoffmann (1892) und Soulie (1903) bestätigt worden. Nach 

 H. Rabl schwillt der REMAK"sche Geschlechtsnerv lateral von der 

 Aorta zu einem zellenreichen Ganglion an, das breit der Zwischenniere 

 anliegt (vgl. Fig. 340, p. 517) und sich mit Abzweigungen auf deren 

 dorsale Seite erstreckt : aus diesen leitet er die Markstränge der 

 Nebennieren ab. Fusari (1893) sieht in den Zellenstreifen, die beim 

 Hühnchen in der 78. Stunde der Bebrütung vom Grenzstrange zwischen 

 Aorta und Kardinalvenen hineinwachsen, die vereinten Anlagen von 

 Plexusganglien und phäochromen Gewebe (vgl. Fig. 355). Sie erreichen 

 nach 90 Stunden die Zwischennieren und lagern sich ihnen am Ende 



