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der jüngsten Wirbeltierorgane bezeichnet werden: und so sind uns 

 denn die stammesgeschichtlichen Urkunden von der Ontogenie wie von 

 der vergleichenden Anatomie vielleicht getreuer denn für jedes andere 

 Organ überliefert worden. 



Mit der Anerkennung einer, wenn auch noch so unbedeutenden 

 (KoHN 1903, p. 334) individuellen Ungleichwertigkeit unter den Gliedern 

 des phäochromen Systems — der selbständigen Körperchen, des Carotis- 

 drüsenabschnittes, des Nebennierenanteiles — , wie sie durch die ge- 

 webliche Sonderstellung der einzelnen Gebilde bedingt wird, ergiebt 

 sich unabweisbar die Notwendigkeit, der N ebenniere als solcher 

 die morphologische Qualität eines eigenartigen Organs zuzusprechen, 

 nicht aber die Zwischenniere allein als besonderes Organ, die „Mark- 

 substanz" dagegen als rein nebensächlichen Bestandteil aufzuführen 

 und auch Begriff und Namen „Nebenniere" völlig auszuschalten (Kohn 

 1898, 1903). Für die Eigenart der Nebenniere in diesem Sinne fehlt 

 es auch nicht an physiologischen Analogieen. Jedes Tier, dem nor- 

 malerweise eine Nebenniere zukommt, stirbt — das wissen wir für 

 das Säugetier schon seit Brown-Sequard (1856) — alsbald nach deren 

 vollständiger Exstirpation, so viel autonomes, chrombraunes Gewebe 

 (im Sympathicus, in der Carotisdrüse u. s. w.) und so viel Zwischen- 

 nierensubstanz (Beizwischennieren) auch vorhanden sein mögen. Auch 

 die Regeneration von inte r renaler Substanz, die experimentell er- 

 zielt werden kann (p. 586, 599), vermag das Tier nicht vor dem Tode 

 zu retten. Nur wenn eine auch noch so winzige Neben n iere, d. h. 

 ein Komplex von chrombraunem und interrenalem Gewebe, erhalten 

 wird, bleibt das Versuchstier am Leben : es gehört nicht allein das 

 Vorhandensein von phäochromen Zellen (Cristiani 1902), es gehört 

 eine organische Verbindung beider Nebennierenkompo- 

 nenten dazu, um wenigstens beim Säugetier und wahrscheinlich auch 

 bei Lacerta das Leben zu ermöglichen. Und so treten denn auch 

 deutlich mit dem Aufsteigen in der Wirbeltierreihe zwei Tendenzen 

 der Entwickelung hervor: erstens werden immer umfangreichere Bruch- 

 teile beider Grundsysteme in die Nebennierenbildung einbezogen, 

 zweitens steigert sich die Innigkeit der Vereinigung beider Gewebe mit- 

 einander zu immer höheren Graden. 



Es durchlaufen dabei die ontogenetischen Phasen der Neben- 

 nierenbildung getreulich die vergleichend-anatomisch festgelegten Typen, 

 wie dies jüngst Soulie (1903) besonders klar auseinandergesetzt hat 

 (p. 187). So ist in der Genese sämtlicher Wirbeltiere die erste Ent- 

 wickelungsstufe charakterisiert durch die örtliche Trennung beider 

 Systeme — das Fischstadium, auf dem allein die Vertreter dieser 

 Klasse dauernd verharren. Die zweite Stufe ist gekennzeichnet durch 

 die Aneinanderlagerung beider Gewebe — Amphibio-Lepidosaurier- 

 stadium ; die dritte durch die Durchwachsung beider Grundgewebe — 

 Hydrosaurier-Vogelstadium ; die vierte endlich, auf die sich allein nach 

 Durchlaufen aller dieser Bilder die Säugetiere erheben, gipfelt in der 

 vollkommenen Umwachsung des phäochromen durch den Zwischen- 

 nierenanteil. Es handelt sich indessen nicht um eine wesenhafte, 

 sklavische Reproduktion der Phylogenese in der Ontogenese, sondern 

 es treten nur die in ihren Aeußerlichkeiten an die Anordnung der 

 niederen Klassen gemahnenden Bilder wieder auf: die phäochromen 

 Elemente sind aber z. B. stets durch ihre Jugendformen, die Sym- 

 pathogonien und die Phäochromoblasten, vertreten. 



