Felix, Allgemeine Entwickelung und Nomenklatur. 623^ 



follikels. Das junge Ei wird sich stets durch seine excessive Größe 

 erkennen lassen, nur für die ersten Stadien der Umwandlung der 

 Genitalzelle zum jungen Ei benutzt man das Auftreten eines stark 

 ausgebildeten Kernkörperchens als besonderes Merkmal. Das junge 

 Ei* umgiebt sich sehr bald, häufig noch innerhalb des Keimepithels^ 

 mit einer Schicht gewöhnlicher Cölomzellen. Aus dieser Hülle ent- 

 wickelt sich das Follikelepithel. Seine Herkunft läßt sich nicht bei 

 allen Vertebraten mit absoluter Sicherheit bestimmen ; wo das aber 

 möglich ist und wo genaue, mit modernen Mitteln unternommene 

 Untersuchungen vorliegen, ist die Umwandlung gewöhnlicher Cölom- 

 zellen in das Follikelepithel sichergestellt. 



Durch die Ausbildung von Eiern und Eifollikeln, durch die Neu- 

 bildung von Genitalzellen und gewöhnlichen Cölomzellen schichtet 

 sich das Keimepithel. Die jungen Eier werden dem Stroma zuge- 

 drängt, während die neugebildeten Geuitalzellen mehr die oberfläch- 

 lichen Schichten einnehmen. Die Größe des wachsenden Eies macht 

 die Grenzlinie zwischen Keimepithel und Stromakern wellig, zwischen 

 den großen Eiern dringt Bindegewebe in das Keimepithel ein und 

 scheidet dasselbe in verschiedene Abschnitte. Je nach der Reichhaltig- 

 keit des eindringenden Bindegewebes und je nachdem, ob es in feinen 

 oder dicken Strängen eindringt, wird das Keimepithel bald mehr den 

 Eindruck einer geschlossenen Masse (Hühnchen), bald mehr den ein- 

 zelner, nur an ihrer Außenseite durch Keimepithelschichten zusammen- 

 gehaltener Stränge machen (Selachier); die Stränge bezeichne ich im 

 Nachfolgenden als E istränge. Die jungen Eifollikel werden auf den 

 verschiedensten Entwickelungsstufen durch einwachsendes Bindegewebe 

 von ihrem Mutterboden abgetrennt; ihre Theca folliculi ist überall 

 bindegewebigen Ursprunges. 



Der Hoden entsteht bei allen Vertebraten mit Ausnahme des 

 Amphioxus und der Cyclostomen aus doppelter Quelle. Einmal ent- 

 wickeln sich aus den Genitalzellen die Spermatogonien, andererseits 

 aus den BowMAN'schen Kapseln der benachbarten MALPiGHi'schen 

 Körperchen die sog. Genit als trän ge. Letztere sind solide Epithel- 

 zapfen, welche bald in dichter Folge, bald durch größere Zwischen- 

 räume voneinander getrennt, je nach der Anordnung der Malpighi- 

 schen Körperchen der Urniere, in die Genitalfalte einwachsen. Die 

 einzelnen querverlaufenden Genitalstränge verbinden sich untereinander 

 durch, im besten Falle, zwei Längskommissuren. von denen die eine an 

 der Basis der Genitalfalte unmittelbar neben der Urniere liegt und 

 als Nierenrandkanal bezeichnet wird, die andere sich erst inner- 

 halb der Genitalfalte in verschiedener Höhe ausbildet und den Namen 

 des H d e n c e n t r a 1 k a n a 1 s führt. Beide Längskommissuren können 

 unvollkommen ausgebildet oder durch Netze ersetzt werden; dabei 

 kann ein Netz beiden Längskommissuren entsprechen. Durch die 

 Genitalstränge und die Urnierenkanälchen wird der Hoden mit dem 

 primären Harnleiter verbunden und dieser dadurch zum Ductus deferens- 

 umgewandelt. 



Bei den Teleostiern entwickelt sich ein Ductus deferens unabhängig 

 von der L^rniere und dem primären Harnleiter; ob er dem Nieren- 

 randkanal oder dem Hodencentralkanal einer Urogenitalverbindung 

 entspricht, ist noch nicht festgestellt; auf keinen Fall ist er mit dem 

 aus dem primären Harnleiter hervorgegangenen Ductus deferens an- 

 derer Wirbeltiere zu vergleichen. In seiner weiteren Entwickelung^ 



