746 Felix u. Bühler, Entwickelung der Geschlechtsorgane. 



Die Eileiter vereinigen sich gewöhnlich an ihrem hinteren Ende 

 zu einem unpaaren Gang und endigen bei allen jugendlichen Weibchen 

 blind in der Nähe der späteren Durchbruchsstelle, Der Durchbruch 

 nach außen erfolgt sehr spät, gewöhnlich erst kurz vor der ersten Ei- 

 ablage, und zwar zwischen der Mündung des Afters und der der 

 Harnröhre. Die Vereinigung der hinteren Enden der Eileiter, mögen 

 es nun selbständige Gebilde oder Pori genitales sein, ist nur möglich 

 durch den Schwund des dorsalen Mesenterisum, ich sehe deswegen 

 in der Thatsache, daß wir gewöhnlich nur einen Porus genitalis, da- 

 gegen zwei Pori abdominales haben, keinen besonders bemerkens- 

 werten Unterschied. 



Das untere Ende des Eileiters kann sich besonders gestalten, so 

 bildet er bei Rhodeus amarus die sogenannte Legeröhre. 



Eileiter kommen auch bei Salmoniden vor. Da hier die Eier 

 zunächst in die Bauchhöhle fallen, würde das für eine gewisse Selb- 

 ständigkeit deiser Eileiter sprechen und sie in Gegensatz zu den ova- 

 rialen Eileitern bringen. Weber (1887) hält die Eileiter der Salmo- 

 niden, welche er als Peritonealtrichter bezeichnete, für inkomplet 

 homolog den Eileitern der übrigen Teleostier. Demgegenüber ist zu 

 bemerken, daß die Peritonealtrichter der Salmoniden nach Weber 

 in ganz anderer Weise als die Eileiter entstehen, dadurch nämlich, 

 daß der epigonale Teil der Genitalfalte lateralwärts umschlägt und 

 mit der Leibeswand verschmilzt. Die Eileiter aber entstehen durch 

 Auftreten einer Lichtung innerhalb der Genitalleiste. Beide Gebilde 

 können also nicht inkomplet homolog sein. Auch wenn die hinteren 

 Enden der Eileiter der übrigen Teleostier durch die Pori abdominales 

 geliefert werden, so ist keine inkomplete Homologie zwischen ihnen 

 und den Eileitern der Salmoniden vorhanden, denn dann wären die 

 Salmoniden- Peritonealtrichter besondere Bildungen der hinteren Leibes- 

 höhlenenden, während die Endstücke der Eileiter der übrigen Teleostier 

 die Leibeshöhlensäcke selbst darstellen. Soweit ich übrigens die Ent- 

 wickelung der Pori abdominales und des Porus genitalis bei Salmo 

 salar verfolgen konnte, entstehen alle drei in der gleichen Art und 

 Weise. Hire Entstehung ist auf das innigste mit der Umgestaltung 

 des hinteren Leibeshöhlenabschnittes verknüpft. Der Mastdarm ist 

 durch ein dorsales und ventrales Mesenterium an die dorsale resp. 

 ventrale Leibeswand befestigt; das dorsale Mesenterium, welches an 

 verschiedenen Stellen rückgebildet wird, verschwindet auch entlang 

 dem ganzen Ptectum; das hintere Leibeshöhlenende wird dadurch 

 unpaar gemacht. Das ventrale Mesenterium bleibt erhalten und wird, 

 da schließlich das Rectum mit seiner ganzen ventralen Wand an die 

 vordere Bauchwand sich anlegt, enorm verbreitert, so daß schließlich 

 die unpaare Leibeshöhle auf dem Querschnitt nur wie ein Halbmond 

 das Darmrohr von der dorsalen Seite her umfaßt. Der unpaare 

 Raum wird kurz nach seiner Bildung dadurch aufs neue und zwar 

 in drei Teile zerlegt, daß das Rectum links und rechts mit der dor- 

 salen resp. lateralen Leibes wand verschmilzt, und zwar zu einer Zeit, 

 wo die Genitalleiste noch nicht so weit kaudalwärts vorgeschoben ist. 

 Alle drei Räume sind einander gleichwertig, und alle drei Räume 

 können kaudalwärts vorwachsen und nach außen durchbrechen, die 

 beiden seitlichen neben oder etwas hinter dem After, der unpaare 

 mittlere hinter dem After zwischen ihm und dem Orificiuin externum 

 urethrae. Wir erhielten dann drei Kanäle, welche das hintere Leibes- 



