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Bei der vorstehenden Berechnung wurde angenommen, dass Bor- 

 säure in Form von Tetraboraten, Arsensäure und Phospliorsäure in Form 

 einfach saurer Salze, beziehungsweise also in Form der zweiwerthigen 

 Ionen B^O^", HAsOj" und HPO^" vorhanden sind. Es schliesst sich 

 das den Annahmen an, die sich auf Grund des Verhaltens der Salze 

 genannter Säuren gegen freie Kohlensäure ergeben und steht somit auch 

 in Uebereinstimmung mit dem üblichen Schema der Berechnung von 

 Mineralwasseranalysen. Gleichfalls im Anschluss an letzteres wurde die 

 Kieselsäure als freie in Rechnung gestellt. Wir konnten uns hierbei 

 jedoch in sofern nicht an H. Koeppe anschliessen, als wir die Kiesel- 

 säure nicht als SiOg anführten, sondern als HäSiOy, die wir in die 

 Ionen H" und HSiOg' zerlegten. 



Die Anionen HAsO^", HPO^", HCO3' und HSiOg' sind noch einer 

 Dissociation zweiter Ordnung in H' und AsO^'", H' und PO^'", H' und 

 CO3", bezw. H' und SiO.3" fähig. Von einer Berücksichtigung dieser 

 zweiten Dissociationstufe glauben wir bis auf weiteres absehen zu dürfen, 

 da sie einerseits bei so schwachen Säuren wie Kohlensäure und Kiesel- 

 säure unter normalen Verhältnissen praktisch kaum in Betracht kommt 

 und andererseits bei den geringen Mengen HAsO^^" und HPÖ^" auf 

 das Resultat keinen wesentlichen Einfluss ausübt. 



Bei Aufstellung dieses Schemas wurden lediglich die Vorgänge der 

 Dissociation berücksichtigt, secundäre Reactionen dagegen, welche durch 

 Hydrolyse bedingt werden und insbesondere die Ionen der Bicarbonate 

 und Tetraborate betreffen können, vorläufig ausser Acht gelassen. 



Alle übrigen Berechnungen bedürfen keiner weiteren Besprechung, 

 weil andere, als die von uns zu Grunde gelegten i\.nschauungen z. Zt. 

 theoretisch nicht möglich erscheinen. 



Die gleiche Art der Zahlen- Gruppirung benutzten wir bereits in 

 unserer Analyse des Rhenser Sprudels*). Wir haben dieselbe auch 

 in der etwas später veröffentlichten Analyse des Karlsbader Sprudels 

 von F. und W. Gintl**) wiedergefunden. 



Specifische Leitfähigkeit. 



Die Bestimmung der specifischen Leitfähigkeit erfolgte mit Hülfe 

 einer Telephon-Messbrücke, die nach dem von F. Kohlrausch ange- 



*) Wiesbaden, C. W. Kreidel's Verlag, 1902. 

 **) Balneologische Zeitung 13, 188 u. 196, 1902. 



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