122 Pflanzenchemie. 



1,06 spez. Gew. neben Furfurol auch Methyl-Furfurol. Zur quantita- 

 tiven Bestimmung werden beide Produkte mittels Phloroglucin als 

 Phloroglucide gefällt, welche abfiltriert, getrocknet und gewogen 

 werden. Zur Trennung der beiden Phloroglucide benutzt man Al- 

 kohol. Verff. extrahieren zweimal im Rückflussapparat. Hierbei er- 

 leidet das Furfurol-Phloroglucid einen geringen Gewichtsverlust, 

 während anderseits das Methyl-Furfurol-Phloroglucid einen geringen 

 Rest hinterlässt. Die Trennung ist also nicht absolut, aber die 

 Fehler bei den beiden kompensieren sich teilweise. Das Verfahren 

 ist in Ermangelung eines besseren als konventionelle Methode wohl 

 brauchbar. Verff. berichten über eine Anzahl mittels dieses Ver- 

 fahrens erhaltener Verhältniszahlen zwischen Pentosan und Methyl- 

 pentosan in Getreide und verschiedenen Holzpilzen. 



G. Bredemann. 



Kraft, F., Die Glj'koside der Blätter der Digitalis purpurea 

 (Schw. Wchschrft. Ch. Ph. 1911. p. 161—165, 173—176.) 



Die Arbeit enthält eine Schilderung der gesamten Digitalis- 

 glykoside. Digitalein ist kein chemischer Reinkörper, sondern 

 nur Gattungsbegriff. Zu den Digitaleinen zählt auch Cloettas Digi- 

 talen, das übrigens sehr dürftig erforscht ist. Verf. hat nun weitere 

 bisher unbekannte Glykoside ermittelt: rein wasserlösliches Gitalin, 

 ein amorphes weisses Pulver, das als Hydrat (Gitalinhydrat) 

 kristallinisch erhalten werden kann, sowie Anhy drogitalin, wetz- 

 steinförmige Kristalle. Letzteres liefert bei der Hydrolyse kristalli- 

 nisches Anhydrogitaligenin und eine Gemisch zweier Zucker (dar- 

 unter Digitoxose). — Gitalin wird aus kalten Auszügen bereitet, 

 seine Lösungen schäumen stark. Wässrige Auszüge der Digitalis- 

 blätter führen nur Gitalin (kein Digitoxin). Tunmann. 



Levene, P. A. und W. A. Jacobs. Ueber die Hefe nucl ein - 

 säure. IV. (Ber. ehem. Ges. XLIV. p. 1027. 1911.) 



Die von Verf. nachgewiesene in manchen Eigenschaften beste- 

 hende Analogie der einfacheren Nucleinsäuren mit den komplizier- 

 teren und die Auffindung der Komplexe Adenosin, Guanosin und 

 Cytidin bei der partiellen Hydrolyse der Hefenucleinsäure hat Verf. 

 zu der Ansicht gebracht, dass das Molekül der Hefenucleinsäure 

 aus 4 Nucleotiden zusammengesetzt ist. Unter Nucleotiden versteht 

 Verf. Körper, die der Inosinsäure und Guanylsäure analog sind. 

 Zur vollkommenen Begründung der Anschauung über die Konsti- 

 tution der Hefenucleinsäure bedürfte es noch der Auffindung des 

 Uracil-Komplexes und der einzelnen Nucleotide. Die Isolierung sol- 

 cher Nucleotide ist jetzt gelungen. Verff. konnten das Cytidin-Nu- 

 cleotid und das Uridin-Nucleotid darstellen. Aus letzterem Hess sich 

 der Uracil-Komplex, das Uridin, gewinnen. 



Die organischen Komplexe der Hefenucleinsäure sind also in 2 

 Klassen einzuteilen: die der Purinbasen, welche glykosidartige Ver- 

 bindungen darstellen und die der Pyrimidinbasen, deren Konstitu- 

 tion noch nicht ganz aufgeklärt ist. G. Bredemann. 



Liebermann, C, Ueber den Wurzelfarbstoff des Azafrans. 

 Ber. ehem. Ges. XLIV. p. 850. 1911.) 



Die unter dem Namen Azafran oder Azafranillo oder in Para- 



