Pflanzenchemie. 123 



guav Ysipo yü zum Färben von Fetten benutzte Farbwurzel stammt 

 von Escobedia scabrifolia und E. linearis (Schlicht) ab, welche bei- 

 den Scrophulariaceen im tropischen Amerika von Peru bis Mexiko 

 vorkommen. Der Azafrin genannte Farbstoff ist wenig in Aether, 

 gut in Benzol, Alkohol, Eisessig und Chloroform, auch in geschmol- 

 zenen Fetten mit tiefgelber Farbe löslich. Er kristallisiert in Nüdel- 

 chen und ist durchaus einheitlich. Er zeigt einige sehr typische 

 Reaktionen. G. ßredemann. 



Nierenstein, M., Beitrag zur Kenntnis der Gerbstoffe. IV. 

 Ueber Galloyl-ellagsäure. (Ber. ehem. Ges. XLIV. p. 837. 

 1911.) 



Für den Mechanismus der „Blume"-Bildung, resp. Ablagerung 

 von Ellagsäure in der Pflanze kommen folgende Vorgänge in Be- 

 tracht: 1) Oxydation der Digallussäure-Komponente des Tannin-Ge- 

 menges über Luteosäure zu Ellagsäure; 2) Abspaltung der Luteo- 

 säure aus dem Glucosid derselben (Ellagen-Gerbsäure) und Bildung 

 der Ellagsäure aus der freien Luteosäure; 3) Aufspaltung von Kon- 

 densationsprodukten der Ellagsäure und der Gallussäure in ihre 

 Komponenten. In diesem Falle könnte die Ellagsäure im Gerbstoff- 

 molekül präformiert sein oder als Luteosäure-Radikal vorkommen. 

 Um den letztgenannten Fall näher aufzuklären versuchte Verf. 

 Galloylverbindungen der Ellagsäure und der Luteosäure darzustel- 

 len. Die Darstellung der Galloyl-ellagsäure gelang; sie ist ein aus- 

 gesprochener Gerbstoff; beim Verseifen zerfällt sie glatt in Ellag- 

 säure und Gallussäure. G. Bredemann. 



Pictet, A. und A. Garns. Synthese des Berberins. (Ber. ehem. 

 Ges. XLIV. p. 2480. 1911.) 



Verff. hatten kürzlich das Oxyberberin synthetisch dargestellt, 

 jedoch war es ihnen nicht gelungen, dieses in Berberin überzufüh- 

 ren. Diesmal gelangten sie zum gewünschten Ziel, indem sie den 

 Weg über das Tetrahydro-berberin einschlugen, welches durch 

 schwache Oxydation in Berberin übergeführt wird. Das Tetrahy- 

 droberberin bauten sie auf aus Homopiperonyl-amin , Homoveratrum- 

 säure und Methylal. G. Bredemann. 



Pictet, A. und L. Ramseyei*. Ueber einen Bestandteil der 

 Steinkohle. (Ber. ehem. Ges. XLIV. p. 2486. 1911.) 



Die untersuchten Steinkohlen enthielten Kohlenwasserstoffe der 

 hydroaromatischen Reihe, die sich durch kochendes Benzol, besser 

 durch Destillation unter vermindertem Druck extrahieren Hessen. 

 Von diesen Kohlenwasserstoffen konnte einer als ein Hexahydrür 

 des Fluorens charakterisiert werden. Bei hoher Temperatur verliert 

 derselbe Wasserstoff und geht in Fluoren über. Diese Erscheinung, 

 die man auch wohl von den anderen Hydrüren erwarten darf, muss 

 bei der trockenen Destillation der Steinkohle unter gewöhnlichem 

 Druck allgemein stattfinden; sie bildet somit eine Quelle der Bildung 

 der aromatischen Kohlenwasserstoffe des Theers und des Wasser- 

 stoffs des Leuchtgases. Dass daneben noch andere Reaktionen mit- 

 spielen können, soll keineswegs bestritten werden. Das Vorherr- 

 schen der Hydrüre des Fluorens in dem Extraktionsprodukt könnte 

 seinen Grund einmal in dem angewandten Lösungsmittel haben und 

 ferner darin, dass sie sich in den untersuchten Kohlen auf einer 



