156 Floristik, Geographie, Systematik etc. — Pflanzenchemie. 



aber doch deutlich nachweisbar, auch für die Blattscheiden und 

 Spelzen. Die meisten Tatsachen sprechen also für die Bastardnatur 

 von Ps. baltica R. et Seh. Bemerkenswert ist, dass die auf dem 

 Gebiete der Morphologie bereits festgestellten Beziehungen zwischen 

 den drei Pflanzen, durch die anatomischen Untersuchungen des 

 Verf. eine neue Bestätigung erfahren haben. Es gilt dies insbeson- 

 dere für die Blattspreiten von Ps. baltica R. et Seh., welche sich 

 auch im anatomischen Aufbau in auffallender Weise dem Typus 

 von C. Epigeios Roth näherten. Immerhin glaubt Verf. eine endgiltige 

 Entscheidung über die Bastardnatur von Ps. baltica R. et Seh. noch 

 nicht treffen zu dürfen. Er erwartet dieselbe von einer zytologischen 

 Untersuchung des Fortpflanzungsapparates (besonders des Pollens) 

 und vorzüglich von experimentellen Untersuchungen über die Fort- 

 pflanzungsverhältnisse. Leeke (Neubabelsberg). 



Scmmler, F. und E. Mayer. Zur Kenntnis der Bestandteile 

 ätherischer Oele. (Ber. ehem. Ges. XLIV. p. 2009. 1191.) 



Im Hopfenöl (Humulus Lupulus L.) ist ausser einem bicyclischen 

 mit dem inaktiven -*-Caryophyllen des Nelkenöles identischen Ses- 

 quiterpen ein aliphatisches Terpen C 10 H 10 vorhanden, welches nach 

 den Untersuchungen der Verff. mit dem Myrcen identisch ist. 



G. Bredemann. 



Semmler, F. und E. Schlossberger. Zur Kenntnis der Be- 

 standteile ätherischer Oele. (Enolisierung des Citrals, 

 Darstellung von Isogeraniol C 10 H 18 O). (Ber. ehem. Ges. XLIV. 

 p. 991. 1911.) 



Durch Darstellung des Isogeraniols — aus enol-bitratacetal durch 

 Reduktion mit Natrium-Amalgam und Methylalkohol in schwach 

 essigsaurer Lösung gewinnt die Ansicht über die Konstitution 



des Nerols als eines physikalischen Isomeren des Geraniols eine 

 grosse Stütze, da ein chemisches Isomeres des Geraniols nunmehr 

 im Isogeraniol vorliegt. G. Bredemann. 



Semmler, F. und B. Zaar. Zur Kenntnis der Bestandteile 

 ätherischer Oele. (Identität des Alkohols C 10 H 16 O im Gin- 

 gergrasöl mit Perilla-Alkohol. Notiz über Tricyclencar- 

 bonsäure). (Ber. ehem. Ges. XLIV. p. 460. 1911.) 



Im Gingergrasöl {Andropogon Schoenanthus L.) findet sich neben 

 dem Alkohol Geraniol ein Alkohol C 10 H ]fi O. Die Aehnlichkeit, wel- 

 che der Aldehyd dieses Alkohols mit dem Perilla-Aldehyd zeigt, 

 legte Verff. den Gedanken nahe, dass in dem Gingergras- Alkohol 

 C 10 H 16 O event. der zu dem Perilla-Aldehyd gehörige Alkohol vor- 

 liegt. Diese Vermutung wurde durch die Experimentaluntersuchung 

 bestätigt. G. Bredemann. 



Semmler, F. und B. Zaar. Zur Kenntnis der Bestandteile 

 ätherischer Oele. (Konstitution des Perilla-Aldehvds 

 C 10 H 14 O). (Ber. ehem. Ges. XLIV. p. 52. 1911.) 



In dem ätherischen Oele, das aus der in Japan vorkommenden 

 Perilla nankinensis , Labiatae, durch Destillation mit "Wasserdampf 

 gewonnen wurde, ist ein Aldehyd C lf ,H H vorhanden, der in naher 

 Beziehung zum 1-Limonen steht; er ist anzusprechen als ein 1-Me- 



