Pflanzenchemie. 365 



Gruppen besteht insofern ein Unterschied, als die Alkaloide der 

 Corytuberingruppe stets freie Phenolgruppen aufweisen, während 

 die Alkaloide der Glaucingruppe völlig veräthert oder im Sinne der 

 Pictet'schen Theorie entgiftet sind. Verf. nimmt daher an, dass 

 die Alkaloide der Glaucingruppe sich erst nach völliger Veräthe- 

 rung der Hydroxylgruppen aus dem Apolaudanosin bilden, während 

 die Alkaloide der Corytuberingruppe vor der Verätherung durch 

 Ringschluss entstehen. 



Hinsichtlich der theoretischen Erwägungen und der Einzelbe- 

 schreibungen der Alkaloide muss auf die Originalabhandlungen 

 verwiesen werden. G. ßredemann. 



Gottlieb, E., Ueber ein rezentes Dammarharz aus Mittel- 

 Borneo (Dammar Daging). (Arch. Pharm. CCIL. p. 701. 1911.) 



Das untersuchte Harz aus Mi ttel-ßorneo stammt wahrschein- 

 lich von der Dipterocarpee Retinodendron Rassak ( Vatica Rassak 

 Bt.), wird Dammar Dagieng („Rose Dammar von Borne o") von den 

 Eingeborenen genannt und bildet gelbweisse Stücke mit einem Stich 

 ins Rötliche. Im ätherischen Auszuge konnten isoliert werden zwei 

 Harzsäuren, C 24 H 44 4 und C 13 H 26 3 , sowie 15°/ ätherisches Oel und 

 16% Resen, C 22 H 28 0. Tunmann. 



Gottlieb E., Ueber ein rezent-fossiles Dammarharz aus 

 Mittel-Borneo. (Arch. Pharm. CCIL. p. 705. 1911.) 



Das Produkt schliesst sich in seinem Verhalten den Kopalen an. 

 Es wurde nacheinander mit Aether und mit Aether-Alkohol er- 

 schöpft. Im Aether-Auszug konnten 3 Harzsäuren isoliert werden 

 (C 16 H 26 0._>, C 14 H R2 2 , C 12 H 18 2 ), ein ätherunlösliches Resen und 8% 

 ätherisches Oel. In der Alkohol-Aether-Lösung fanden sich 3°/ 

 einer alkohollöslichen Säure, 2°/ eines an Kalihydrat gebundenen 

 Körpers und ein Resen C 12 H 22 2 . Tunmann. 



Sack, J., Eenige phytochemische mededeelingen. [Einige 

 phytochemische Mitteilungen]. (Pharm. Weekbl. N°. 13. p. 

 307—312. 1911.) 



1. Mittelst der Methoden von E. Verschaffelt (Bot. Centralbl. 

 1905) und Weehuizen wurde Indol im Blütenduft von Citrus Au- 

 rantium L., C. decumana L., C. japonica, C. Limonum Risso, C. no- 

 bilis Lour., C. trifoliata, und mittelst letzterer Methode im Duft von 

 C. Medica L. und C. Limetta Risso nachgewiesen. Ebenfalls war 

 Indol vorhanden im Duft von Coffea liberica, C. robusta und C. Ab- 

 eokuta, jedoch lediglich beim welk werden. 



2. Das Holz einer Nectandra spec. (wahrscheinlich N. globosa) 

 enthält Skatol, wie aus mehreren Reaktionen des Destillats der mit 

 Wasser gekochten Teile hervorging. 



3. Im Fette von Mangifera indica L. fand Verf. Oleodistearine. 



4. Die Samen einer Chrysophylhim spec. enthalten eine Blau- 

 säure und Benzaldehyd liefernde Verbindung. Der HCN-Gehalt 

 der Samen war 0,03%, die Blätter enthielten beide Stoffe nicht. 



5. Ebenfalls wies Verf. gebundene Blausäure nach in den un- 

 reifen Samen und Fruchtschalen von Passiflora foetida, laurifolia 

 und quadrangularis\ als Nebenprodukt war Aceton vorhanden. 



Th. Weevers. 



