210 Biologie. — Varietäten, etc. 



hen. Die von verschiedener Seite gegen diese Ansicht vorge- 

 brachten Gründe werden der Reihe nach besprochen und durch 

 Gegenbeweise zu widerlegen versucht. Die verschiedenen Aufgaben 

 der Stacheln kommen sowohl gleichzeitig auf ein und derselben 

 Pflanze, als auch getrennt auf verschiedenen Pflanzen vor. 



In der Erzeugung von Blattrot, wodurch die sonst grünen 

 Pflanzenteile eine meist braunrote Farbe annehmen, sieht Verf. 

 einen Lichtschutz, wofür eine Anzahl Beobachtungen angeführt 

 werden. Sierp. 



Ernst, A., Experimentelle Erzeugung erblicher Parthe- 

 nogenesis. (Zschr. Ind. Abstamm.- u. Vererb. lehre. XVII. 3. 

 p. 203—250. 1917.) 



Chara crinita hat seit A. Braun (1856) als Beispiel für gene- 

 rative Parthenogenesis gegolten. Unter generativer Parthenogenesis 

 verstehen wir mit Winkler eine Entwicklung der Eizelle ohne 

 Befruchtung mit der haploiden Chromosomenzahl im ganzen 

 Entwicklungskreis. Verf. kommt auf Grund seiner Untersuchungen 

 zu einem anderen Resultate. 



Während die weibliche Chara crinata recht verbreitet ist, 

 sind nur wenige Standorte mit männlichen und weiblichen Pflanzen 

 bekannt. Verf. erhielt männliche und weibliche Exemplare aus der 

 Nähe von Budapest und aus dem Lago di Pergusa bei Cas- 

 trogiovanni in Sicilien, weibliche Pflanzen aus Schweden 

 und Dänemark. 



Bei der Betrachtung der Sporen fiel es Verf. auf, dass sie sehr 

 verschiedene Grösse hatten. Messungen an zweimal je 500 Sporen 

 aus Schweden ergaben eine eingipfelige Variationscurve. Das- 

 selbe Resultat ergab das dänische Material. Bei den aus Budapest 

 stammenden Charen dagegen wurde eine zweigipfelige Curve erhal- 

 ten. Es schien daher wahrscheinlich, dass dort, wo $ und (^ neben- 

 einander wachsen, Parthenosporen und Zygosporen gebildet wer- 

 den, die für die verschiedene Grösse verantwortlich zu machen sind. 



Diese Annahme bestätigte sich vollkommen. Während nämlich 

 das von einem weiblichen Standort stammende Material allein kul- 

 tiviert stets normal aussehende Oogonien bildete, deren Eizellen 

 sich ohne weiteres in keimfähige Sporen verwandelten, war dies 

 nur bei einem Teil der Pflanzen von einem männlichen und weib- 

 lichen Standort (Budapest) der Fall. Der andere Teil der Pflan- 

 zen begann wohl mit der Oogonienbildung, die Ausbildung der 

 dunklen Hartschale an der Oberfläche der Eizelle und damit deren 

 Umwandlung zur Spore fand jedoch nicht statt. Sie begannen zu 

 erblassen, wurden allmählig kreidebleich und fielen ab. 



Brachte der Verf. jedoch zu der Zeit, wo die ersten Oogonien 

 zu Grunde gingen, männliche Pflanzen oder auch nur Wasser aus 

 dem Kulturgefässe der reifen männlichen Charen hinzu, so färbten 

 sich die noch nicht zu Grunde gegangenen dunkel und wurden 

 reif. Es lassen sich also tatsächlich männliche, weiblich par- 

 thenogenetische und weibliche befruchtungsbedürftige 

 Pflanzen isolieren. Die Parthenosporen und Zygosporen sind nie 

 auf einer Pflanze vereinigt. 



Entscheidend für die Frage somatische oder generative Parthe- 

 nogenesis? ist nun die Chromosomenzahl. Da fand Verf. folgendes: 

 Die befruchtungsfähigen weiblichen und die männlichen Pflanzen 

 enthalten in den Kernteilungen der vegetativen Organe 12 kurze 



