Bacterioloffie. — •.Pflanzenchemie. 87 



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Anschauung: in Nitratn^hrlösungen , die mit Azotobakter und Radio- 

 bakter geimpft wurden, war nirgends NH3 nachweisbar, ebenso war 

 N.,05 und N0O3 nur in Spuren vorhanden, bei allen Versuchen war 

 ein ^N- Verlust nicht nachzuweisen. Verff. fanden sogar, dass bei 

 reichlicher Nitratgabe nur derjenige N, der von Radiobakter freige- 

 macht wurde, von Azotobakter assimiliert wurde, während bei ge- 

 rino-er Nitratgabe ausserdem noch N aus der Luft dazu aufgenom- 

 men wurde. 



Als Stotfwechselprodukte, die von Azotob. in Dextroselösung 

 gebildet wurden, wies Verf. bislang nach: Aethylalkohol, 

 Ameisen-, Essig-, Butter-, Milch- und Kohlensäure, ferner 

 Wasserstoff. S. und H. Krzeminiewski (Bull. Cracovie Jul. 1907) 

 kamen bei ihren Untersuchungen über Azotob. zu ganz anderen 

 Resultaten, sie fanden weder Säure noch Alkohol und als einzigstes 

 gasförmiges Produkt COg, nie H und glauben, Stoklasa habe nicht 

 mit Reinkulturen gearbeitet. Verf. betont letzteren Umstand jedoch 

 besonders und fand auch bei seinen jetzigen Versuchen wieder 

 Wasserstoff (demgegenüber beharrt Krz. in seiner soeben erschie- 

 nenen Arbeit (Bull. Cracovie Nov. 1Q08) bei seinen früheren ge- 

 genteiligen Befunden, die er durch neue Versuche bestätigt fand 

 und glaubt, dass, wenn Stoklasas Kulturen wirklich rein waren, 

 was er für wenig wahrscheinlich hält, dass es dann Kulturen eines 

 anderen Organismus als seines — Krzemieniewski's — Azoto- 

 bakter gewesen sein müssten). 



Bezüglich der chemischen Untersuchung der Bakterienmasse des 

 Asotohakter muss auf das Original verwiesen werden. 



G. Bredemann. 



Schmidt, E., Ueber Ephedrin und Pseudoephedrin. (Arch. 

 d. Pharm. CCXLVI. p. 210. 1908.) 



Ebenso, wie es Verf. gelungen war. das Ephedrin Q,, H^j NO 

 in das damit isomere Pseudoephedrin zu verwandeln, welches 

 sich als identisch mit der naturellen Base erwies, gelang es ihm 

 das Pseudoephedrin, und zwar sowohl das naturelle als auch 

 das durch Umlagerung aus Ephedrin gebildete, durch Erhitzen mit 

 Salzsäure in ein Ephedrin zu verwandeln, welches in seinen 

 Eigenschaften mit denen der naturellen Base völlig übereinstimmte. 

 Die früher beobachte Umwandlung des Ephedrins in Pseudoephe- 

 drin ist somit eine reversibele Reaktion, die sowohl auf das Ephe- 

 drin als auch auf das Pseudoephedrin anwendbar ist; Ephedrin und 

 Pseudoephedrin dürften daher nicht als strukturisomere, sondern 

 nur als geometrisch isomere Basen anzusprechen sein. 



G. Bredemann. 



Tichomirow , W., Das Glykogen der Askomycetenpilze in 

 seinen Beziehungen zu der Trehalose. (Arch. d. Pharm. 

 CCXLVI. p. 582. 1908.) 



Die Beziehungen des Glykogens zu der Maltose und Dextrose 

 im Tierreiche sind bekannt. Verf. fand nun, dass der Zucker der 

 untersuchten Askomyceten — Terfesia, Choiromyces, Hyditotria, 

 Tuber — durch Fehlingsche Lösung nicht angegriffen wird, auch 

 nicht bei längerem Kochen. Bei Benutzung der Methode von E. 

 Senft zum mikrochemischen Zuckernachweis durch essigsaures 

 Phen3'lhydracin (modifizierte E. Fischer 'sehe Reaktion) erschienen 

 die gelben Sphaerite des Phen^dosazons bei den beobachteten samt- 



