Floristik etc. — Pflanzenchemie. 445 



Ergebnis, dass in diesen in der Tat die Beteiligung aller drei ge- 

 nannten Arten an ihrer Entstehung zum Ausdruck kommt; ferner 

 werden die Unterschiede des Tripelbastardes von den etwa in 

 Betracht kommenden Einzelbastarden aufgeführt und endlich darauf 

 hingewiesen, dass die Entstehung der Kreuzung möglich ist, da 

 der am Fundort auftretende i?. crispus yC^ obtusifolius vielfach keinen 

 sterilen Pollen besitzt. W. Wangerin (Burg bei Magdeburg). 



Weingart, W., Cereits ßagellifonnis var. minor Salm-Dyck. 

 (Monatsschr. Kakteenk. XVIII. p. 49—52. 1908.) 



Cereiis ßagelliformis minor ist ein in der älteren Kakteenkunde 

 regelmässig aufgeführter Name, für den aber die zugehörige Pflanze 

 gegenwärtig nicht mehr bekannt ist. Verf. glaubt dieselbe jedoch in 

 zwei in den letzten Jahren zur Blüte gelangten Exemplaren seiner 

 Sammlung wiedergefunden zu haben. Zunächst wird an der Hand 

 einer Zusammenstellung der einschlägigen Literaturcitate gezeigt, 

 dass C. ßagelliformis minor der alten Sammlungen und C. leptophis 

 DC. nicht identisch sind, sondern dass beide als verschiedene For- 

 men angesehen wurden, dass aber die Blüte des ersteren nicht 

 bekannt gewesen ist. Daran schliesst sich eine ausführliche Be- 

 schreibung der Blüten, aus der namentlich die Beobachtung von 

 Interesse ist, dass der Z3^gomorphismus der Blüten bei den fragli- 

 chen Arten nicht im Bau der Blüte seine Ursache hat, sondern von 

 der Stellung der Blüte zum Licht abhängig ist. 



W. Wangerin (Burg bei Magdeburg). 



Asahina, Y., Ueber die Alkaloide von Dicentra pusilla Sieh, et 

 Zucc. (Arch. Pharm. CCXLVII. p. 201. 1909.J 



Aus Dicentra piisilla, einer in den Bergen Japans wachsenden 

 Fumariacee, isolierte Verf. neben kleinen Mengen Protopin sowie 

 einem dem Quercetin nahe verwandten gelben Farbstoff" eine neue 

 Base der Zusammensetzung C^oH.oiNOj , welche mit Papaverin, Hy- 

 droberberin und Canadin isomer ist. Schmelzpunkt und Farbenre- 

 aktionen stimmten in allen Einzelheiten mit dem 1903 von Heijl in 

 Dicentra formosa gefundenen Alkaloide überein. Verf. beschreibt die 

 Darstellung, Eigenschaften und Farbenreaktionen dieses Dicentrin 

 genannten Alkaloids genauer. Aus 21 Ko. des lufttrockenen Krautes 

 wurden c. 30 gr. Dicentrin gewonnen. G. Bredemanru 



Asahina, Y., Ueber Styracit. (Arch. Pharm. CCXLVII. p. 157. 



1909.) 



Verf. hatte früher aus der Fruchtschale von Styrax Obassia 

 Sieb, et Zucc. eine kristallinische, Styracit genannte Substanz iso- 

 liert von der Formel C,,Ht20,-,, welche er für eine dem Mannit, Dul- 

 cit etc. nahe verwandte Verbindung ansah. Neuere Untersuchungen 

 ergaben , dass der Styracit als ein Monoanhydrohexit zu betrachten ist. 



G. Bredemann. 



Cousin, H. et H. Herissey. Oxydation de l'eugenol par le 

 ferment oxydant des Champignons et par le perchlo- 

 rure de fer; obtention du dehy drodieugenol. fjourn. 

 Pharm, et Chim. XXVIII. p. 49. 16 juillet 1908.) 



Cousin et Herisse}^ en oxydant l'eugenol soit par voie biochi- 



