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Ceylon in Formol conservirt, hat aber auch von verschiedenen 

 Sammlungen Spiritusma'terial von den übrigen Marteiisza-Arten er- 

 halten und kann deshalb eine ausführliche Darstellung der anato- 

 mischen und cytologischen Verhältnisse der ganzen Gattung geben. 



Zuerst bespricht Verf. den vegetativen Bau des Thallus. Auf 

 seinem frühesten Stadium wird der illartei/siaSpross aus kongenital 

 zusammengewachsenen Zellfäden mit Spitzenwachstum aufgebaut. 

 Interkalare Zellteilungen beginnen indessen sehr bald, und der 

 Aufbau des Marteusia-Sprosses geschieht dann so gut wie aus- 

 schliesslich durch eine charakterische interkalare Zellteilung, die 

 ihren Höhepunkt in der Bildung des Netzwerkes erreicht. Dies ge- 

 schieht aber nach 3 verschiedenen T3"pen: 



Bei Marteiisia ßabelliformis wird nur ein Netzwerk gebildet und 

 dieses wächst vorzugsweise in die Breite, indem neue Lamellen 

 zwischen die alten sich einschieben. Bei M. pavonia und M. denti- 

 ciilata werden successiv neue Netzwerksysteme über einander aus- 

 gebildet, wobei jedoch das Netzwerk sich nicht weiter entwickelt, 

 nachdem es einmal zur Ausbildung gekommen ist. 



Zwischen diesen Extremen steht der M. fragilis-Ty pus. Jedes 

 Netzwerk erlangt eine grössere Höhe als bei M. pavonia und sekun- 

 däre Querbänder werden wohl gebildet, nie aber sekundäre Längs- 

 lamellen; neue Netzwerke werden in der Regel nicht gebildet. 



Bei allen Martensia- Arten kommen die Tetrasporen an besonde- 

 ren Individuen vor. Es sind deshalb bei Martensia zu unterschei- 

 den 1) neutrale, tetrasporentragende Individuen, 2) männliche (mit 

 Spermatangien) und 3) weibliche (mit Cystocarpien) Individuen. Die 

 Tetrasporangien werden in der Regel auf den Lamellen gebildet. 

 Doch findet bei mehreren Arten {M. elegans, australis und denticn- 

 lata, nicht aber bei fvagilis) das Verhältnis statt, dass Tetrasporan- 

 gien gleichzeitig auch auf der zusammenhängenden Basalscheibe 

 ausgebildet werden können. Die Tetrasporangienbildung auf dem 

 zusammenhängenden Basalteil bei Martensia weist augenfällige Aehn- 

 lichkeit mit der Tetrasporangienbildung bei der Gattung Nitophylhun 

 auf. Das Tetrasporangium ist stets eingesenkt, d. h. niemals eine 

 Oberflächenzelle, sondern es wird nach aussen von vegetativen Zel- 

 len begrenzt, die frühzeitig von der Tetrasporangiumanlage selbst 

 abgegliedert worden sind. 



Die cytologischen Verhältnisse sind sehr interessant. Die ein- 

 zellige Tetrasporangiumanlage hat gleich den übrigen Zellen in dem 

 Gewebe von Martensia ursprünglich mehrere Zellkerne. Schmitz' 

 Angabe, dass auch bei sonst vielkernigen Florideen die Tetraspo- 

 rangiumanlagen von Anfang an stets einkernig sind, hält demnach 

 nicht stich. Die Zellkerne nehmen an Zahl zu, je mehr die Tetra- 

 sporangiumanlage anwächst, und schliesslich kann ihre Zahl un- 

 gefähr 50 betragen. Danach tritt eine allgemeine Kerndegeneration 

 ein, wobei statt dessen die Plasm.amasse der Tetrasporangiumanlage 

 vermehrt wird, sodass sie, während sie vorher nur die Wand des 

 Tetrasporangiums bekleidet hat, nun das ganze Innere desselben 

 ausfüllt. Die Kerndegeneration schreitet fort, bis alle Kerne bis auf 

 einen aufgelöst worden sind. Aus diesem zurückbleibenden Zellkern, 

 der sich in der Mitte des Tetrasporangiums befindet, gehen die vier 

 definitiven Tetrasporenkerne hervor, die nach aussen zur Peripherie 

 hin wandern um dann später je einer Tetraspore anzugehören. Diese 

 Tetrasporen entstehen durch eine ungefähr gleichzeitig mit der 

 Kernteilung vor sich gehende Spaltung des Tetrasporangiums. Die 

 einkernigen Tetrasporen enthalten zahlreiche Chromatophoren. 



