Floristik etc. — Pflanzenchemie. 575 



Talor, N., Naiadaceae. (North American Flora. XVII. p. 33—35. 

 June 30, 1909.) 



Treatment of the 5 North American species oi Naias. 



Trelease. 



Talor, N., Zannichelliaceae. (Nortn i^merican Flora. XVII. p. 13—27. 

 June 30, 1909.) 



Treatment of Zannichellia (1 sp.). Ruppia (2 sp.) and Potamoge- 

 ton (36 sp.). Trelease. 



Talop, N., Zosteraceae. (North American Flora. XVII. p. 29—30. 

 June 30, 1909.) 



Zostera (1 sp.) and Phyllospadix (2 sp.), as represented in North 

 America. * '^ Trelease.) 



Wilson, P., Tvphaceae. (North American Flora. XVII. p. 3—4. 



June 30, 1909.)' 



Characterization, with segregation and North American distri- 

 bution of Typha angiistifoUa and T. latifolia. Trelease. 



Gössling, W., Die Alkaloidchemie im Jahre 1908. (Chem. Ztg. 

 XXXIII. p. 817, 825, 833, 852. 1909.) 



Sammelreferat über die im Jahre 1908 erschienenen Arbeiten 

 über analytische Methoden, ferner über Coniin, Atropin, H5^oscya- 

 min, Papaverin, Strj'chnin, Brucin, Chinin, Cotarnin, Corydalisalka- 

 loide, Narcein, Ephedrin, Aconitin, Solanin, Clavin, Cheirolin, Da- 

 mascenin, Cytisin und Xantinbasen. G. Bredemann. 



Klobb. Recherches sur les glucosides de la linaire. (Bull. 

 Soc. chim. France. 4e serie. III, IV. 15. p. 858—872. 1908.) 



Les feuilles et les fleurs du Linaria vidgaris renferment deux 

 glucosides auxquels l'auteur a donne les noms de linarine et de 

 pectolinarine. Les feuilles semblent renfermer d'autres composes 

 glucosidiques qui sont encore inconnus. 



La linarine diftere de la pectolinarine par de l'eau de Constitu- 

 tion en moins; d'ailleurs la pectolinarine peut se deshydrater direc- 

 tement par l'eau bouillante et se transformer en linarine cristallisee. 



La linarine et la pectolinarine peuvent etre modifiees par disso- 

 lution dans la potasse et reprecipitation par un acide; les glucosides 

 ainsi modifies ont ete appeles linarine ^ et pectolinarine ß. Les glu- 

 cosides types se decomposent ä l'hydrolyse en un sucre et un me- 

 lange de deux phenols; les glucosides ß produisent, dans les memes 

 conditions, un sucre et un seul phenol. 



L'auteur indique les methodes de preparation et les proprietes 

 physiques et chimiques des linarine «, pectolinarine «, linarine ß, 

 pectolinarine ß, phenol linarique, phenol linarique acetyle, phenol 

 anhydrolinarique, phenol anhvdrolinarique acet^de et phenol anhy- 

 drolinarique benzoyl^. R. Combes. 



Leger. Sur l'aloesol, phenol ä fonction complexe prepare 

 ä l'aide de certains aloes. (Bull. Soc. chim. France. 4e serie. 

 III, IV. 24. p. 1163-1170. 1908.) 



En traitant les aloes bruts du Cap et de l'Ouganda par le 



