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L'analyse a montre que l'essence du Magnolia Kobus renferme 

 environ lö'^/g de citral et que son principal constituant est l'anethol. 



R. Combes. 



Charabot et Laloue. Sur l'essence de Tetranthera polyantha 

 var. citrata Nees. (Bull. Soc. chim. France. 4e serie. III— IV. 6. p. 

 383-388. 1908.) 



Le Tetranthera polyantha var. citrata Nees renferme des essen- 

 ces dans l'ecorce, les feuilles et les fruits. 



Toutes les parties de la plante contiennent un principe alcooli- 

 que, probablement le meme et identique au j^eraniol. 



Cet alcool est l'element predominant de l'essence d'ecorce qui 

 renferme en meme temps du citral et du citronnellal. 



Le principal constituant de l'essence de feuilles est le cineol. 

 On trouve en meme temps dans cette essence un peu de citral et 

 un alcool. 



L'essence de fruits est surtout riche en citral et contient aussi 

 un alcool. R. Combes. 



Cousin et Herissey. Oxydation de l'eugenol par le ferment 

 oxydant des Champignons et par le perchlorure de fer: 

 obtention du dehydrodi-eugenol. (Bull. Soc. chim. France. 4e 

 Serie. III— IV. 22. p. 1066—1070. 1908.) 



Bourquelot a anterieurement Signale l'oxydation de l'eugenol 

 par le ferment oxydant des Champignons. 



Le compose qui prend naissance dans cette reaction resulte de 

 la soudure de deux molecules d'eugenol avec perte de deux atomes 

 d'hydrogene; les auteurs proposent de lui donner le nom de dehy- 

 drodi-eugenol. Ce nouveau compose peut aussi se preparer chimi- 

 quement par un procede analogue ä celui qui est utilise pour ob- 

 tenir le dithymol, c'est-ä-dire par l'action sur l'eugenol, de la Solution 

 officinale de perchlorure de fer, ä la temperature ordinaire. 



En partant du dehydrodi-eugenol les auteurs ont pu preparer 

 les ethers acetique et benzoique de ce nouveau phenol, le diacetyl- 

 dehydrodi-eugenol et le dibenzoj'^ldehydrodi-eugenol. R. Combes. 



Cousin et Herissey. Oxydation de l'iso-eugenol. Sur le de- 

 hydrodi-iso-eugenol. (Bull. Soc. chim. France. 4e serie. III — IV. 

 22. p. 1070-1075.^908.) 



L'oxydation de l'iso-eugenol par le perchlorure de fer donne 

 naissance ä un compose cristallise pouvant etre considere comme 

 resultant de la soudure de deux molecules d'iso-eugenol avec depart 

 de deux atomes d'hydrogene, Ce corps est un deh3^drodi-iso-eugenol, 

 isomere du dehydrodi-eugenol anterieurement obtenu par les auteurs. 



L'oxydation produite sur l'iso-eugenol par le ferment oxydant 

 des Champignons conduit egalement au dehydrodi-iso-eugenol. 



Les ethers dimeth^dique, diacetique et dibenzoique de ce nou- 

 veau phenol ont pu etre prepares. R. Combes. 



Daufresne, M., Composition de l'essence d'estragon. (Bull. 

 Soc. chim. France. 4e serie. III— IV. 5. p. 330—335. 1908.) 



L'essence d'estragon {Arteniisia dracunculus) dont on ne con- 

 naissait jusqu'ici qu'un seul constituant, possede la composition sui- 

 vante: 



