156 Elisabeth Riiter: Pysikalische Physiologie 1916 und 1917. [ß 



50. Brooks, C. S. A study of permeability by the method of 

 tissue tension. (Amer. Journ. Bot. III, 1917, p. 562-570, 13 Fig.) 



51. Brooks, S. C. Methods of studying permeability of proto- 

 plasm to salts. (Bot. Gaz. LXIV, 1917, p. 230-249.) 



52. Brooks, S. C. Permeability of the cell walls of Allium. 

 (Bot. Gaz. LXIV. 1917, p. 509-512.) 



53. Brown, A. J. and Finker, F. Selective permeability: the 

 absorption of phenol and other Solutions by the seeds of Hordeum 

 vulgare. (Proo. r. Soc. London. B. LXXXIX, 1916, p. 373 -379.) 



5-4. Davidson, J. Selective permeability and the plasma- 

 membrane. (Plant World XIX, 1916, p. 331-394.) 



55. Delf, E. M. Studies of Protoplasmic Permeability by 

 Measurement of Rate of Shrinkage of Turgid Tissues. 1. The 

 Influenee of Temperature on the Permeability of Protoplasm 

 to Water. (Ann. f. Bot. XXX.. 1916, p. 283-310.) -.Ref. Bot. Centrbl. 

 (XXXII. 1916, p. 425. 



56. Beli,E.M. The effect of temperature on the permeability 

 of protoplasm to water. (Rep. 85. Meet. british Ass. Adv. So Manchester 

 1915, London 1916, p. 723-725.) 



57. Benny, F. E. Permeability of membranes as related to 

 their composition. (Bot. Gaz. LXIII, 1917, p. 408-48.1. 6 Fig.) 



58. Benny, F. E. Permeability of certain plant membranes 

 to water. (Bot. Gaz. LXIII, 1917. p. 373-397. 2 Fig.) 



59. Fitting, II. Untersuchungen über isotonische Coeffi- 

 cienten und ihren Nutzen für Permeabilitätsbestimmungen. 

 (Jahrb. f. wiss. Bot. LVII, 1917. p. 553-612.) Die angewendete Methodik 

 wurde in einer früheren Arbeit des Verfs. (1915) besehrieben. Es wurde mit 

 sehr feinen Konzentrationsabstufungen gearbeitet, so dass Differenzen der 

 Coefficienten von 0,04 direkt mit den Lösungen abgelesen werden konnten. 

 Jede Einzelmessung beschränkte sich nichl bloss auf eine einzige Salzlösung 

 und die entsprechende Zuckerlösung, sondern es wurden zugleich mehrere 

 Schnitte, die benachbarten Zellen entstammten, ihrer Reihenfolge nach in 

 ein wenig schwächere und stärkere Salzlösungen und darauf in die entsprechend 

 abgestuften Zuckerlösungen gebracht. Sämtliche Versuche wurden an Blättern 

 von Rhoeo äiscolor gemacht. -- Zunächst Bestimmung der isotonischen Coeffi- 

 cienten auf Grund früherer Erfahrungen. Bei Rohrzuckerlösungen trat der 

 Höhepunkt der Plasmolyse erst nach l 1 , -2 Stunden ein, auch bei Zellen, 

 die vorher 24 — 48 Stunden entwässert worden waren: bei Salzlosungen schon 

 nach 15 Minuten. Es können daher bei Bestimmung der isotonischen Coeffi- 

 cienten die Zellen in Zuckerlösungen erst nach zwei Stunden untersucht werden. 

 Die Fehler, die sich bei der Bürettenablesung der Einzelmessungen ergaben, 

 machen die Werte der isotonischen Coefficienten um ± 0.02 — 0.04 unsicher. 

 Als Mittelwerl des isotonischen Coefficienten für Kalisalpeter, bezogen auf 

 Rohrzucker 1 aus 30 Einzelmessungen an ebensovielen Blättern ergab sich 

 i =: l,64 vu , in einigen Fällen ein kleinerer Wert . so besonders bei Schnitten, 

 die vor den .Messungen nicht entwässert worden waren, als Folge der Exosmose 

 irgendwelcher Stoffe. Verf. wendet gegen die bisherigen plasmolytischen 

 Bestimmungen der isotonischen Coefficienten ein, dass 1. etwaige Exosmose 

 nicht berücksichtigt wurde, 2. die Versuche zu früh oder zu spät abgebrochen 

 wurden. 3. die Salzlösungen nicht fein genug abgestuft wurden, 4. die Coeffi- 



