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Wasser und in der Chlorophyll-Lösung verglichen und sie durch 

 das Chlorophyll erhöht gefunden. Die Aufnahme der Kohlensäure 

 durch das Chlorophyll schreitet bis zum stöchiometrischen Betrage 

 fort. Sie erreicht die Grenze bei zwei Molekeln Kohlendioxj-d, 

 nämlich nach Abspaltung des Magnesiums aus dem Chlorophyll, der 

 sekundären Magnesiumverbindung des Phäophytins, als Magnesium- 

 bikarbonat. Die Aufnahme der Kohlensäure durch die Chlorophyll- 

 Lösung ist hier nicht unbedingt an den kolloiden Zustand geknüpft. 

 Oft scheiden konzentriertere kolloide Lösungen im Laufe der Ver- 

 suche das Chlorophyll in geringerer Dispersität ab und zwar mit 

 Verlust seines kolloiden Zustandes; die Ausflockung hat aber nicht 

 die Entbindung des absorbierten Gases_zur Folge. Die Reaktion des 

 Chlorophylls mit der Kohlensäure ist erst beendet, wenn das Chlo- 

 rophyll vollständig zersetzt ist. Sie ist aber nicht eine einfache 

 Zersetzung, sondern der Verlauf der Reaktion ist bemerkenswert, 

 durch die Bildung eines Zwischenproduktes, einer Verbindung von 

 Chlorophyll mit Kohlensäure, welche dissoziierbar ist und bei der 

 Dissoziation Chlorophyll zurückzubilden vermag. 



Bei der Abspaltung des Magnesiums aus dem Chlorophyll durch 

 Kohlensäure werden beide Valenzen gelöst, mit denen das Metall 

 am Stickstoffatome gebunden ist. Das Zwischenprodukt der Einwir- 

 kung von Kohlensäure ist daher als primäre Magnesiumverbindung 

 des Phäophytins zu betrachten, in der eine Valenz des Magne- 

 siums an Stickstoff gebunden, die zweite mit Kohlensäure abge- 

 sättigt ist. Aus der unversehrten Farbe der Kohlensäure-Verbin- 

 dung ist zu schliessen, dass in dem durch Partialvalenzen gebildeten 

 chromophoren Komplex keine Veränderung durch die Kohlensäure 

 erfolgt ist. 



Aus der Tatsache, dass das Chlorophyll im kolloiden Zustande,, 

 also in ähnlicher Dispersität wie in den Chloroplasten, befähigt 

 ist, mit der Kohlensäure eine leicht dissoziierbare Verbindung von 

 der Art der Bikarbonate zu bilden, folgern Verff., dass das Chloro- 

 phyll auch im Assimilationsvorgang eine chemische Funktion aus- 

 übt, indem es mit der Kohlensäure chemisch reagiert. Im Blatte 

 scheint es eine Einrichtung für die Zuleitung der Kohlensäure zu 

 den Chlorophyllkörpern zu geben, welche die Konzentration der 

 Kohlensäure erhöht und zugleich die Form der Kohlensäure in 

 einer für die Reaktion mit dem Chlorophyll geeigneten Weise 

 abändert. Es ist wohl möglich, dass sich das Kohlensäureanhydrid 

 an Hydroxyl- oder Aminoverbindungen addiert, und dass sich ein 

 Kohlensäurederivat mit dem Chlorophyll verbindet, anstatt der 

 Kohlensäure selbst. Die Zersetzung des Chlorophylls durch die 

 Kohlensäure geschieht im Blatte viel schwieriger als in der reinen 

 kolloiden Lösung. Auch ist die Geschwindigkeit der Aufnahme von 

 Kohlensäure in den belichteten Chloroplasten eine viel grössere 

 als bei der Absorption durch die reine kolloide Lösung. 



Auf Grund der Untersuchungen der Verff. muss die Vorstel- 

 lung M. Tswett's hinsichtlich des Assimilationsvorganges, dass 

 nämlich das Sonnenlicht zuerst absorbiert, dann in Form der Lu- 

 mineszenz wieder ausgestrahlt und endlich von der Kohlensäure 

 aufgenommen wird, als unwahrscheinlich bezeichnet werden. Viel- 

 mehr ist es gerechtfertigt, die einfachere Annahme zu machen, 

 dass das absorbierte Licht im Chlorophyllmolekül selbst chemische 

 Arbeit leistet. Durch die Bindung an den chromophoren Magne- 

 siumkomplex ist die Kohlensäure oder ein Kohlensäurederivat Be- 

 standteil des Farbstoffes geworden. Eine unter Erhöhung des 



