130 Morphologie, Teratologie, Befruchtung, Cytologie. 



lagen der Entwicklungsgeschichte und Entwicklungsmechanik der 

 Kruziferenblüte dargestellt. Jene Untersuchungen sind in der vor- 

 liegenden Abhandlung nach verschiedenen Richtungen hin wesent- 

 lich ergänzt und vervollständigt worden, sowohl was den Bau, die 

 Entwicklung und Funktion der Blütenorgane als auch was die Be- 

 einflussbarkeit des Blühens und der Blühvorgänge betrifft. Als 

 Grundsatz der Lehre von der Entwicklungsmechanik der Phanero- 

 gamenblüte hat Verf. früher den Satz aufstellen können: „Die Blü- 

 tengestalt ist nicht allein das Produkt freien Wachstums der Blü- 

 tenteile, sondern sie ist zum Teil durch gegenseitige mechanische 

 Beeinflussung der Teile entstanden." Diesen Satz hat Verf. durch 

 seine neuen Untersuchungen vollkommen bestätigt gefunden. An 70 

 Kruziferen hat er eingehende Beobachtungen angestellt, weiterhin 

 den Einfluss der Befruchtung und einer Reihe äusserer Faktoren 

 auf die Blüten untersucht, indem er sowohl die unter natürlichen 

 Lebensbedingungen auftretenden Abänderungen der Blüten gewis- 

 senhaft feststellte als auch solche Aenderungen durch Anstellung 

 von physiologischen Experimenten künstlich hervorrief. — Zahl- 

 reiche Ergebnisse haben diese Untersuchungen ergeben. Wir kön- 

 nen hier nur einige der wichtigeren hervorheben und folgen darin 

 im wesentlichen der Zusammenfassung des Verf. 



7 Epochen lassen sich in der Blütenentwicklung unterscheiden. 

 Ein ziemlich typisches Bild ergeben die Zuwachsverhältnisse der 

 Blütenteile während der Anthese bei Cardamine pratensis, die gra- 

 phisch dargestellt werden. Das Wachstum der Petala hält während 

 der ganzen Anthese an, am Schluss derselben haben die inneren 

 Staubblätter den Stempel ganz oder nahezu erreicht oder etwas 

 überholt. Später werden im allgemeinen die Antheren durch sekun- 

 däre Filamentstreckung noch mehr gehoben. Gegen Ende der 

 Anthese tritt meist eine raschere Streckung des Stempels ein. Sie 

 dürfte stets mit der Nachstreckung, wodurch die Narbe wieder auf 

 die Höhe der Antheren der inneren Staubblätter gehoben wird, 

 identisch sein. Sie tritt jedoch nicht in allen Blüten ein. — Das 

 Stäuben begann bei Alyssum montanum erst längere Zeit nach dem 

 Oeffnen, so dass diese Blüten stark protogynisch waren. Im übrigen 

 aber traten die Staubblätter, und zwar zuerst die inneren, im Mo- 

 ment des Oeffnens der Krone oder nur wenig später in Funktion r 

 sodass die Blüten anfangs homogen oder nur ganz wenig protogy- 

 nisch sind. Die Narbe wird fast immer vor den Staubblättern und 

 vor dem Oeffnen der Krone empfängsnisfähig. Doch treten noch 

 weitere Besonderheiten auf. In gewissen Einzelfällen kann das 

 frühzeitige Reifen der Narbe ökologische Bedeutung erlangen. Ein- 

 mal dann, wenn auch die Antheren in der Knospe aufbrechen, wie 

 es bei der Kleistogamie und Pseudokleistogamie geschieht. Neigung 

 zur Pseudokleistogamie hat Verf. bei Arabis coerulea und Alyssum 

 argenteum nachgewiesen. Ferner ist das frühzeitige Reifen der 

 Narbe dann von ökologischer Bedeutung, wenn infolge von Witte- 

 rungseinflüssen Wachstum und Entfaltung der Stamina und nament- 

 lich der Krone gehemmt werden, der Stempel aber sich weiter 

 entwickelt, der sogenannten Präanthese, die Verf. bei Capsella, 

 Thlaspi rotundifolium und bei einigen Arten von Draba gefunden 

 hat. — Am Schluss der Anthese überlebt bei den meisten Arten 

 die Narbe das Androeceum und zwar oft um viele Stunden. Dieses 

 Ueberleben tritt jedoch nicht in allen Blüten ein. Starkes Ueber- 

 leben der Staubblätter hat Verf. nur bei Draba ciliata festgestellt. — 

 Selbststerilität ist nachgewiesen für Cardamme pratensis, Dentaria 



