Morphologie, Teratologie, Befruchtung, Cytologie. 131 



bidbifera, Lobularia maritima und höchstwahrscheinlich auch für 

 Arabis albida. — Im algemeinen dürften die Kruziferen Kreuzbe- 

 fruchtung erfahren. Die Möglichkeit, zur spontanen oder direkten 

 Autogamie zurückzukehren, haben sich jedoch alle Kreuzblütler 

 gewahrt. Hierzu genügt im allgemeinen ein geringeres Spreizen der 

 Staubblätter. Die Staubblätter legen sich dann an die Narbe an 

 oder schliessen über die Narbe zu einem Kegel zusammen, aus dem 

 der Pollen auf die Narbe fällt. Im Ganzen ist aber Autogamie nur 

 ein Notbehelf für den Fall ausgebliebener Kreuzung, jedoch nicht 

 in der Weise, das etwa das Ausbleiben der Kreuzung direkt Auto- 

 gamie herbeiführende Vorgänge auslöste. — Neigung zur Hetero- 

 stylie ist festgestellt worden bei Cardamine pratensis und Arabis 

 albida. — Blüten, die von allen Insekten besucht werden, allotrope 

 Blüten, kommen bei dem grösseren Teile der Kruziferen vor. Aber 

 auch Blüten, die von Insekten mit mittellangen Saugrüsseln besucht 

 werden können, hemitrope Blüten, sind noch zahlreich vertreten. 

 Spärlicher sind dann solche Blüten, die sich einem bestimmten 

 Insektenkreis angepasst haben, eutrope Blüten. Für den Grad der 

 Nektarbergung ist vor allem massgebend, ob die Kelche geschlossen 

 oder offen sind und ob die Petala vom Grunde an spreizen oder 

 sich höher oben mehr oder weniger scharf falten, so dass eine 

 wenn auch oft nur kurze Kronröhre entsteht. Die offensten Kelche, 

 Klaff kelche, kommen auffallenderweise nicht bei den Siliculosae, 

 sondern bei den Siliquosae vor. — Monstrositäten sind nur bei 

 Cardamine pratensis beobachtet worden. — Betreffs der Ausgestal- 

 tung der Kelchsäcke hat Verf. feststellen können, dass diese erst 

 spät angelegt werden und in der Entwicklung sehr lange zurück- 

 bleiben. 



Was die Beeinfiussbarkeit der Kruziferenblüten durch äussere 

 Faktoren betrifft, so wirken diese unter natürlichen Bedingungen 

 im wesentlichen ebenso wie unter künstlichen. Doch ist die Beein- 

 flussung der Kruziferenblüten durch äussere Faktoren ziemlich eng 

 begrenzt. Schon die Versuche mit abgeschnittenen und ins Wasser 

 gestellten Blutenzeigen bestätigen das. Sie ist jedoch grösser als 

 bei Ribes, aber bedeutend kleiner als bei den Krassulaceen und 

 Kompositen. — Alle künstlich erzielbaren Abänderungen betreffen 

 nur die Blühzeit und Funktionsdauer der Fortpflanzungsorgane. 

 Die morphologischen Verhältnisse, wie Medianhebung, Drüsenbau 

 u.s.w., bleiben unverändert. Die Effekte bleiben also immer noch 

 hinter manchen durch die Lokalität hervorgerufenen Abänderungen 

 zurück. Diese sind daher grossenteils erblich fixierte Rassemerk- 

 male. — Am grössten ist die Empfindlichkeit bei allotropen For- 

 men, geringer bei hemitropen, am geringsten bei eutropen. — 

 Mangelhafte Ernährung (steriler Boden, Erstlings- und Letztlings- 

 blüten u.s.w.) hatte im Freien spezifischen Einfluss (Verkümmern 

 der Stamina, namentlich der äusseren), künstliche Veränderung der 

 Bodenbeschaffenheit war dagegen ohne Wirkung. — Die augenfäl- 

 ligste Beeinflussung hat der Belichtungswechsel. Lichtentzug führt 

 Verkleinerung der Petala und geringeres Spreizen der Krön- und 

 Staubblätter nebst Verblassen der Blütenfarbe herbei. Die blüten- 

 biologisch wichtigsten Vorgänge, die Reifungszeit der Fortpflan- 

 zungsorgane und den Grad der Dichogamie, beeinflusst dieser 

 Faktor im Allgemeinen nicht. Nur bei Cheiranthus cheiri hat die 

 Verdunklung eine Vergrösserung des Stempels zur Folge. — Re- 

 lativ hohe Temperaturen mit geringem Feuchtigkeitsgehalt der Luft 

 veranlassen das frühe Stäuben der Antheren bei Capsella bursa 



