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destilliert, die zurückbleibende Lösung in 

 einer Platinschale zur Trockene gebracht und 

 der Rückstand zur Zerstörung der organischen - 

 Substanz geglüht. Die bei dem Aufnehmen 

 mit Wasser sich ergebende Lösung wurde unter 

 Zusatz von Ammoniumkarbonat erwärmt, der 

 entstandene Niederschlag abfiltriert und aus 

 dem Filtrat der letzte Rest von Silizium- 

 dioxyd durch Eindampfen mit einer ammoniaka- 

 lischen Zinkoxydlösung abgeschieden. Sämt- 

 liche im Gange der Analyse erhaltenen Nieder- 

 schläge wurden auf einen etwaigen Gehalt an 

 Borsäure geprüft; sie wurden erforderlichen- 

 falls gelöst und durch nochmalige Abscheidung 

 von Borsäure befreit. Das nach dem Ab- 

 filtrieren des Zinkoxydniederschlages erhaltene 

 Filtrat wurde auf ein kleines Volumen ge- 

 bracht, nach Zusatz von Methylorange mit 

 1 / 10 -Normalsäure genau neutralisiert und von 

 Kohlendioxyd durch Kochen am Rückfluss- 

 kübler befreit. Hierauf wurde die Lösung mit 

 einer reichlichen Menge Mannit versetzt und 

 die Borsäure unter Verwendung von Phenol- 

 phtalei'n als Indikator mit 1 /io"^ orma ^ natron " 

 lauge titriert. Es wurden gebraucht 3,98 com 

 a / 10 -Normallauge, entsprechend 0,074587 Milli- 

 Mol in lkg, bezw. meta-Borsäure (HB0 2 ) . 0,003282 g in lkg 



15. Bestimmungdes Hydroarsenat- 

 Ions und des Hydrophosphat-Ions. 



a) 49980 # Wasser, der Inhalt eines 

 grossen Ballons, wurden auf etwa 4 Liter ein- 

 gedampft und mit Salzsäure bis zu deutlich 

 saurer Reaktion versetzt. Man fügte nun etwas 

 Ferrichlorid , dann überschüssiges gefälltes 

 reines Kalziumkarbonat zu, mischte wieder- 

 holt und liess schliesslich den entstandenen 

 ockerfarbenen Niederschlag, welcher alle Arsen- 



